对于未知样品，如何能使基体匹配更准确？

选择合适的波长，和样品，处理样品的方法有很大关系，ICP-OES以至大部分光谱分析法基体匹配是很重要的，如果你的样品和标准空白基体匹配做得很好，那你你选择什么波长，差别都应该在可接受范围内。

重启试验一下

主机是450的，换针才换过一次。手动转塔转过的，该不会就坏了吧？才用了2个月。汗！

有木有污染，残留什么的

这个我也不是特别清楚

空气开高一点容易点火。

将纯水加热煮沸5-10分钟后即可将大大降低空白值，我就是用这个方法。

实验数据;

灵敏度不佳，RSD大

重启都不行的话 抓紧联络厂家工程师问问

国外仪器公司垄断，没办法呀，找仪器厂家吧。

直接开机确认下吧，一般是影响不大的

40L钢瓶 记得是15MPa。杜瓦罐也用过，不过没留意。。

ICP目前的厂家软件都是装机自带的，在后续的使用过程中厂家会为你们更新软件吗

概念太专业了，还需要详细解释下

一般情况是漏了 ，要不就是柱效降低

第一.你指的相差10 什么意思？差10倍？还是10个mv？第二.不同样品中内标峰和样品峰的分离度怎么样？是不是分的不开导致积分的误差？这样的话，适当优化一下条件，改善分离度。

溶解基体我觉得还是每次单独溶解吧，就是麻烦一点，哪来的浪费，你一次多溶的话，基体量就要大一些，是一样的。每次单独溶解，能保证你在溶解过程中的一些影响因素是一样的，对试验结果影响应该也是一样的，这样数据会更准确！

这个问题，放在气相色谱版块比较贴切点。或者放在色谱采购也成啊。我只说一点，手动进样，保证每次动作一致，从动作到时间到力度到角度。

净化管的填充物有稳压作用，使基线稳定。

没有点火就不会采集信号，基线应该不波动才对.

色谱柱固定液流失，交联柱应该好啊

查气相色谱手册，里面有ＴＣＤ的校正因子。不过这个要求色谱条件一致才行。

矩管是定期清洗还是根据什么来判断何时清洗？你们是怎么确定时间的？还是固定周期或者其他判断方法？

六通阀进气样既方便又准确。

填充柱没有太大的区别，只要填得均匀就可以了。

标气肯定得外购

我已经老化过了，在我们实验室新买的色谱上也分不开，在原来用的色谱上也分不开，真不知道该怎么办啦。。。

原则上应该没有关系,不过最好测试以下