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对于未知样品,如何能使基体匹配更准确?
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选择合适的波长,和样品,处理样品的方法有很大关系,ICP-OES以至大部分光谱分析法基体匹配是很重要的,如果你的样品和标准空白基体匹配做得很好,那你你选择什么波长,差别都应该在可接受范围内。
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重启试验一下
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主机是450的,换针才换过一次。手动转塔转过的,该不会就坏了吧?才用了2个月。汗!
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有木有污染,残留什么的
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这个我也不是特别清楚
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,食品检测实验室研发工程师
2019-09-11回答
空气开高一点容易点火。
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将纯水加热煮沸5-10分钟后即可将大大降低空白值,我就是用这个方法。
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,食品检测业务大客户专员
2019-09-11回答
实验数据;
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灵敏度不佳,RSD大
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重启都不行的话 抓紧联络厂家工程师问问
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国外仪器公司垄断,没办法呀,找仪器厂家吧。
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直接开机确认下吧,一般是影响不大的
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40L钢瓶 记得是15MPa。杜瓦罐也用过,不过没留意。。
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ICP目前的厂家软件都是装机自带的,在后续的使用过程中厂家会为你们更新软件吗
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概念太专业了,还需要详细解释下
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一般情况是漏了 ,要不就是柱效降低
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第一.你指的相差10 什么意思?差10倍?还是10个mv?第二.不同样品中内标峰和样品峰的分离度怎么样?是不是分的不开导致积分的误差?这样的话,适当优化一下条件,改善分离度。
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溶解基体我觉得还是每次单独溶解吧,就是麻烦一点,哪来的浪费,你一次多溶的话,基体量就要大一些,是一样的。每次单独溶解,能保证你在溶解过程中的一些影响因素是一样的,对试验结果影响应该也是一样的,这样数据会更准确!
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这个问题,放在气相色谱版块比较贴切点。或者放在色谱采购也成啊。我只说一点,手动进样,保证每次动作一致,从动作到时间到力度到角度。
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净化管的填充物有稳压作用,使基线稳定。
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没有点火就不会采集信号,基线应该不波动才对.
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色谱柱固定液流失,交联柱应该好啊
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查气相色谱手册,里面有TCD的校正因子。不过这个要求色谱条件一致才行。
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矩管是定期清洗还是根据什么来判断何时清洗?你们是怎么确定时间的?还是固定周期或者其他判断方法?
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六通阀进气样既方便又准确。
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填充柱没有太大的区别,只要填得均匀就可以了。
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标气肯定得外购
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我已经老化过了,在我们实验室新买的色谱上也分不开,在原来用的色谱上也分不开,真不知道该怎么办啦。。。
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原则上应该没有关系,不过最好测试以下