出双头峰有可能是载气不纯引起的。

问pe售后工程师不就知道了吗

有可能温控部分出问题了。

不行做个加标回收 做个回收率看看你的机器还准

ICP测S有难度

只放一天，不关机。

这个得看具体情况了，能达到哪的分析要求就可以啦

所有能试的方法我基本都试过了，是不是我的柱效下降了，哪位大侠知道怎么恢复柱效吗

一般的,检测器温度设定的最高,比较合适.

用同一浓度样品进样比较峰面积看是否变化，以确定系统是否稳定？进样量是否准确？包括浓度和体积。

一般选择仪器推荐值，因为那是经得起推敲的当然，特殊样品例外

过期了就不一定实效，内部实验室到可以，前提确认是否合格，认可实验室，就不要再继续折腾自己

请问你是用自动进样器还是手动进样？如果是自动进样器出现这样的问题，可以先检查一下进样针是否正常；再看看你的进样衬管是不是带玻璃棉的，体积太小的话，带着玻璃棉可能会有影响。如果是手动进样，进样体积小，不好把握，应该多练习一下进样手法，或者直接提高进样体积。

一般是要写出不确定度的。

仪器开机点火，观察等离子体，发现等离子体抖动的厉害，通过检查泵管，清洗雾化器和雾化室等，最后恢复了正常。版友们在测样过程中有遇到等离子体抖动的情况吗？怎么处理的呢？欢迎分享！

用空白拍个全谱看看

瓶号问题

标准空白与试剂空白是两码事，当然要减去

在实际测试中，射频功率，雾化器流量等参数，仪器检出限，工作曲线范围等估算出样品某元素谱线上限浓度范围，那么谱线的强度不能超过多少您是如何理解的？

比如SN 242波长就有遇到，本省这个最低点0.05mg/L峰型就很差

有没有说信背比多少最佳

检查一下出口和检测器是否被污染。

行 挺好~

我们也是控制在10%，而且标液要求浓度也要控制字10%以内

ICP不能正常点火有那些原因？

用HP-1或DB-1柱试试。

软件异常问题

可能是电脑出问题了。重新启动，或者重新做系统。

仪器使用不良习惯造成检测不准、仪器故障，但是有些操作上的方便技巧更值得推敲。

我所说的常态测量是安装在线色谱或具有这项功能的离线色谱。两者都可以用管线将样品引入。前者是专项专机检测，后者还可以用作其它检测。离线色谱只是偶尔检测一下，主机平常用作它途。具体情况要视你的控制组分和含量来确定。通常的控制检测组分为微量水、微量氧、微量氮、微量碳氢化合物（以CH4为主）、微量CO、微量CO2.