波长是多少，标准溶液浓度分别是多少

我们用氢气发生器给tcd做载气的。

是否导入lims跟软件是否SQL数据库无关吧？

那微波消解时加氟硼酸的话会不会产生容易挥发的SiF4，而损失Si呢 ？碱熔方便吗？对操作要求高吗？

极有可能是漏气

接上雾化器看看喷雾效果如何？

我觉得出了问题还是一点一点的按常规方法排除，不可盲目地拆仪器，咱公司的顶空出了点小问题，结果被几个同事拆的七零八落，不但回装错了还碰断了一个感应器，光换这个就用了6800RMB其他就更不用说了

这说明你机器还没稳定，再热热吧，如果一直是这样可能是本身稳定性问题了，那再检查其它方面。可能雾化器半堵状态也有可能。

温度升高與柱流失增加

烧矩管的现象大家有木有碰到过，都有哪些原因引起的？欢迎大家讨论

曲线跨越太大，线性会不好。

你的六通阀是做什么用的？难道不是做为气体进样阀吗？

不容易水解。 大胆使用吧。

进样系统如进样管堵塞等算常见问题，容易引起灵敏度漂移

我们也是直接摆在试验台上。KF试剂有一定的毒性，一般封在瓶子中，只要操作注意，应该问题不大。

好贵的，瓶子加上盖子和垫子估计要8快左右。

把进样系统维护一下吧。

柱头要先用蜡之类的东西堵住吗？烧的时候低沸点溶剂的挥发怎么解决？还有一个问题：你说的喷灯能到多高的温度啊？我今天在原吸的乙炔焰上烧了，发现有一段空气在柱子里。

将阀加点温度老化一下看看。

空白也太高了

多做几个平行样品，验正下，平行样之间差异，假如没有差异，可能你们的样品就有，同时测测留样复测样品，看结果有无差异。

感觉LZ对仪器和工作站都不是太熟悉，最好多看看网站内的一些资料，多动手操练应该就可以了。

进空白提示标液饱和，是那里设置或硬件有问题。

我们的GCMS里也是灰很多，一般也是坏了或是需要做MS维护时，由工程师来了再清理的。

可以取SIGMA 的网站找找，我一般都在那里买的。

也许FID熄火了,如果一个峰都没有,可能就是熄火了

3天用一瓶空气，为什么不买个空气压缩机？检查方法：可以把喷嘴堵上，充满空气，在把输出压力关死，看看压力表是否改变。不过不知道堵喷嘴方便不方便。

六通阀不拆开洗。气体样品不会太脏，脏了用溶剂灌进去洗一下然后吹干就是了。手动六通阀，不动作基线上有杂质峰么？如果没有，才能排除载气因素。动作之后有杂质峰，也许是因为样品中本来就有这个杂质。阀内漏也会有这个现象。要判断是否是阀污染，可以从载气线路上接一个三通，引出载气作为样品气，充分置换后进样分析，看是否还存在杂质峰。如果有，那么就是阀污染了。有备件的话换一个阀看看也成。

实验室间的比对，釆用两个实验室的扩展不确定度来评定。

学点东西