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试试厚液膜(1uM)的毛细管柱,这个对低沸点组分的分离很有优势。
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,保健食品OEM加工经理
2019-09-11回答
没问题的,我见过的公司都是用高纯氢发生器的。
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不同的元素也不同,不同的仪器,可以承受的也不一样。
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,农产食品检测销售工程师
2019-09-11回答
增加铅的溶解
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检查一下是不是电解池坏了。
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应该不能,ECD是选择性检测器主要测卤族元素的。
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找工程师吧。我们使用的热电的几年前也出过类似问题,当时看的CID温度都没降下来,没有任何峰值。工程师检查是一个端子烧坏了。
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在工作站中用数据文件建立一个内标法的校准曲线,再把样品的数据文件调出来点击定量计算即可。
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试试中等极性的柱子,比如DB-17MS另:你测CS2用FID合适吗?
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那哪种方式更好些呢?
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一般的检测限是指你所用方法的最低检出浓度或检出量。
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仪器自身的噪音。克服背景干扰,一般ICP软件自带扣背景(主要针对样品基体简单的)如安捷伦ICP自带的FITTED背景校正干扰
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将纯水加热沸腾5分钟再试试。
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冷却感应线圈和检测器
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甲苯的旋蒸浓缩比较慢(比甲醇慢),而且不容易浓缩干净,要用好几次溶剂置换才行。
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应该使用修正归一法,这样才是正确的
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扣除空白,扣不扣除空白,对低含量的检测结果影响大。
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准备入手,调研ing中。
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评审专家瞎整呀,检查仪器性能有JJG768-2005的相关要求,同时仪器公司也有出厂调试规范。我认为就应该用目标元素做仪器的性能检查。
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这些小问题经常发生啦
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仪器线性不好,跟进样均匀是否也有很大关系。
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我用的是安捷伦的6890,tcd 检测器,我看整个仪器就那么一个气路露在外面。但我不知道气路的分布,由于是接手别人做的,所以不清楚气路的布局。
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Cd和Hg不行吧,检出限要求很低。
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校正归一法用不着做曲线的
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前段时间遇到一个很奇怪的故障现象(气相色谱仪的),仪器前一天还正常使用,第二天早上开机后进样分析,发现信号很小,灵敏度用最高的一档时进样,信号会增大十倍左右,但信号也比以前正常时要小很多,并且峰形不对称。用万用表测量极化电压,电压为零。最后发现是电源变压器出来...
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前段时间遇到一个很奇怪的故障现象(气相色谱仪的),仪器前一天还正常使用,第二天早上开机后进样分析,发现信号很小,灵敏度用最高的一档时进样,信号会增大十倍左右,但信号也比以前正常时要小很多,并且峰形不对称。用万用表测量极化电压,电压为零。最后发现是电源变压器出来的一根线被老鼠咬断了,接上后仪器恢复正常。从变压器出来的线有好几根,老鼠咬断的那根居然正好提供极化电压的线,晕。
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标气一定要买有资质生产标气厂家的,质量有保证。
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色谱的气源一般由钢瓶提供,通常色谱需要的载气氮、燃料气氢和助燃气空气。也有用发生器提供的,就不需要钢瓶提供气源啦。发生器就是给色谱提供气源!有和没有都看各人需要。
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外表不知道如何看,只能上机看了,你们买的不会怎么水吧?
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正常检测时是先按电脑的START,再按仪器上的START,然后进行气相检测;但是今天发现了问题,就是上述方法无法检测,但是按的顺序调换了就可以检测,但是出锋时间变了。请问是参数变了还是设置上出什么问题
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哇,那我也得好好扫一下我的机子了!要好好对待它!!