试试厚液膜（1uM）的毛细管柱，这个对低沸点组分的分离很有优势。

没问题的，我见过的公司都是用高纯氢发生器的。

不同的元素也不同，不同的仪器，可以承受的也不一样。

增加铅的溶解

检查一下是不是电解池坏了。

应该不能，ECD是选择性检测器主要测卤族元素的。

找工程师吧。我们使用的热电的几年前也出过类似问题，当时看的CID温度都没降下来，没有任何峰值。工程师检查是一个端子烧坏了。

在工作站中用数据文件建立一个内标法的校准曲线，再把样品的数据文件调出来点击定量计算即可。

试试中等极性的柱子，比如DB-17MS另：你测CS2用FID合适吗?

那哪种方式更好些呢？

一般的检测限是指你所用方法的最低检出浓度或检出量。

仪器自身的噪音。克服背景干扰，一般ICP软件自带扣背景（主要针对样品基体简单的）如安捷伦ICP自带的FITTED背景校正干扰

将纯水加热沸腾5分钟再试试。

冷却感应线圈和检测器

甲苯的旋蒸浓缩比较慢（比甲醇慢），而且不容易浓缩干净，要用好几次溶剂置换才行。

应该使用修正归一法，这样才是正确的

扣除空白，扣不扣除空白，对低含量的检测结果影响大。

准备入手，调研ing中。

评审专家瞎整呀，检查仪器性能有JJG768-2005的相关要求，同时仪器公司也有出厂调试规范。我认为就应该用目标元素做仪器的性能检查。

这些小问题经常发生啦

仪器线性不好，跟进样均匀是否也有很大关系。

我用的是安捷伦的6890，tcd 检测器，我看整个仪器就那么一个气路露在外面。但我不知道气路的分布，由于是接手别人做的，所以不清楚气路的布局。

Cd和Hg不行吧，检出限要求很低。

校正归一法用不着做曲线的

前段时间遇到一个很奇怪的故障现象（气相色谱仪的），仪器前一天还正常使用，第二天早上开机后进样分析，发现信号很小，灵敏度用最高的一档时进样，信号会增大十倍左右，但信号也比以前正常时要小很多，并且峰形不对称。用万用表测量极化电压，电压为零。最后发现是电源变压器出来的一根线被老鼠咬断了，接上后仪器恢复正常。从变压器出来的线有好几根，老鼠咬断的那根居然正好提供极化电压的线，晕。

标气一定要买有资质生产标气厂家的，质量有保证。

色谱的气源一般由钢瓶提供，通常色谱需要的载气氮、燃料气氢和助燃气空气。也有用发生器提供的，就不需要钢瓶提供气源啦。发生器就是给色谱提供气源！有和没有都看各人需要。

外表不知道如何看，只能上机看了，你们买的不会怎么水吧？

正常检测时是先按电脑的START，再按仪器上的START，然后进行气相检测；但是今天发现了问题，就是上述方法无法检测，但是按的顺序调换了就可以检测，但是出锋时间变了。请问是参数变了还是设置上出什么问题

哇，那我也得好好扫一下我的机子了！要好好对待它！！