问厂家找机器保养维护作业书

这个就得换雾化器了，肯定影响雾化效率，我用的也是6300的

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有签保修合同，就找厂家人员来处理，假如急着测样就会先自己清下灰。

ABB的东西不错

你看看再说吧

全谱直读概念是瞬间同时采集 样品中所有元素 同时测定机器和单道扫描分你测几个元素需要多少时间概念

会不会是助溶的作用。

实测下循环水的温度，排查异常

PE 8000检测线比较低，不妨带样品实际做做

泵速不稳定，会影响雾化效果啊。

色谱柱已老化，检查了几遍也没发现漏气！

是测定什么物质的苯？分析仪器及条件呢？

一般选强度高，干扰少的。仪器推荐的第一个基本能用。

用一根细铜丝，从下端穿过去。来回拉动几下。就ok了。

关了之后啥也没做吗？

应该没有问题,我使用时就是一直开着

icp打开会走一段时间，我们通常在20分钟左右，你们的呢？这个时间可否改短一点？

做的指标主要是验收指标吧。炬管和波长只要成功就OK，不会当作指标吧？

仪器状态conect timeout。很有可能是你的升温程序设定有问题。如速率太快，实际温度跟不上。或别的加热区设定的温度比柱温的温度低。

15分钟也是可以的，有时候样品多，缩短了分析时间，不过都是要在调用工作曲线后加个QC监控下仪器状态

请按标气来校准你的校正因子就可以了，注意标气牌上的单位。一般来讲，标气配制时已经考虑好了你的问题，所以他们对单位是严格有要求的。

酸度高影响什么？不说那些黏度很高的。比如只说硝酸

有漏气。分流出口流量多少（用皂膜流量计或电子流量计测）？

是不是有的峰出峰时间提前于正常时间啊，老化柱子试一下

我们一般是两个月。

呵呵,不知道你的热脱附装置是哪个厂家的,看看可以是否改接或者增加一些选配件来实现吹扫捕集的功能.我们单位的浓缩仪CDS8000倒时即可以做热脱附又可以作吹扫捕集的!

没有文献。你只有试试，加热到60度，平衡20分钟。酒精挥发出来应不会导致催化剂中毒。

进样时的速度引起的

蜡的沸点较高，应该用温度高的非极性柱子来分离。