我们做样的时候没有走基线啊，就是一般开机等候等待基线平稳之后开始做样。我想你说的走基线应该是进行柱补偿吧，先按照方法走一次空白，然后进样得出的基线就相对平稳，应为扣除了载气，柱本身的一些影响。

继续找厂家，难道维修后你们没有马上开机测试

我见过车装的大型液压罐，罐口处确实都是结冰的。实验室用的没有听说过

可能是电路或温控元件的问题吧

我天天都关机,两三天才开一次.

那你们的色谱条件是怎样的呢？

ICP还是进口的吧 国产的还不行

如果样品的结果总是被稀释成小于最高校准曲线标准点就不需要做线性。

换长一些的柱子或细一些的柱子。

可以！像一般的聚乙二醇类的柱子最高使用温度240度左右，气化和检测的温度我通常设置的更高一些。

镍转化炉是针对微量一氧化碳，二氧化碳的。大量的话，就算被你解决了熄火问题，对转化炉自身也是有寿命影响的

这个题目太广泛了，用的标准多得是

这跟色谱柱和你样品的组成成分有关了

还是漏气的可能性比较大,气路中是否串联有具它没备,如热解析仪等.如有,重点检查.

可能是堵了吧。

既然你有Porapak s柱子，就不妨试试，进样温度150-200度，柱温150（或100-170的某温度），检测器：200度，载气流速：30-40ml/min.

一般原子荧光的仪器说明书上会有说明，不能ICP放在一个房间内，防止电磁干扰

系统是否漏气？进样垫是否损坏？进样针是否堵塞？

主要还是样品浓度决定的，毛细管柱容量小，不小心会造成柱子过载，影响分离，这个时候多采用溶剂稀释来解决，当然了也可以调大分流

常量分析3个9也可以的

晚上不用时，不关机，难道不浪费电和气体吗？我们每天下班都关机，第二天再开。

进样量为0.02微升也是平头峰

峰出来了，DHA居然在67分钟才出来，我一开始就走了60分钟，怪我考虑不周全

为什么没人来，你们在哪里，大神们

这很有可能。

提示是让重启仪器，重新建立连接。只是不知道是什么原因引起的，重启后能不能恢复正常？建议先关掉工作站，重启电脑，然后重新打开工作站，看能不能恢复正常，实再不行，再关闭仪器和电脑，然后全部按顺序重新打开。

不增大进样量或分流比可以调吗？

数学模型解析

现在ICP分析是主流，方便快捷、测得元素多。我深有同感。

测试工作曲线怎么样？仪器使用多久了