仔细看看操作说明吧！讲的还可以的

请问是从EN71-3标准上看到的吗

很奇怪，不好查找原因。

一般的是检测器的问题。

测试结果有问题，从前处理到仪器分析都要去找原因。比如某个盲样测试结果有疑惑，首先从前处理开始，样品是否均匀稳定，称量，，所用器皿，试剂，前处理过程是否有污染，方法是否正确，然后到仪器分析，工作曲线各点浓度，仪器状态等等

看一下仪器的提示是什么，根据提示去查找原因。

标物中心应该有卖的吧！

我也听说国内组装的

可不可以尝试下用反王水，微波消解下？

会不会是水锤或气锤的缘故？是冷凝水或过压造成的。气泵不固定会产生震动现象。

如果你的取样量很小就不用考虑了，重点是保持样品和标样大致一样

请问分子筛，活性炭和硅胶怎样活化处理较好？

直接用空气中的氧重新进行标定好了.

你要测哪些元素？具体说说LZ你可以按照你的思路进行检测，个人认为挺好。不过一般标准溶液中的盐酸、硝酸基体不会有太大影响的。

程序升温还是恒温做的

最近也申请购买了一瓶分析纯酒石酸，因为有时候要检测公司采购回来的焊锡

主要还是盐酸吧，那么高含量的Cr。最好多次少量地加盐酸。

ICP易损坏部件都有哪些？（最好是分不同公司的产品）

应该是在你的标准曲线做好后找到计算因子。然后可以再取一个已知浓度的标物进一针，用标准曲线计算测试浓度与已知浓度比较，计算误差。

我们做这个的时候 也有ICP-AES做个

“偶尔会出一个二针峰前延”这是什么意思？

能说的再详细些吗？比如各级（平衡室、定量环、传输线）温度与被分析组分的沸点及热稳定等等

先确定升温程序是否正确？

基材不同的涂层要分开测。

打800问问瓦里安的技术支持吧，经常问能学到很多东西的。

可以参照GB/T27404-2008附录C

一般做样完成后，都会反冲30分钟

我们是计划买个可以检测硫的气象色谱啊，可是那些仪器公司给我的资料显示，好像仪器都一样换个柱子就好啦，所以我来咨询一下，希望您能多给我点意见

你的柱子是多长的？如果是两米的，柱温需要在100度左右。太低了出峰时间太慢。进样器与检测器的温度设为比柱温高20度即可。

惰性，低流失的柱子，如MS专用柱和超高惰性柱的基线漂移会小点。