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在柱温一定的情况下,增加流速最好
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柱箱温度过高关机,将导致色谱柱的固定相发生水解或者氧化。有听说过一晚上没关机 ,但是关载气啦。结果色谱柱断裂的。
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没有要求检定啊!
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DGS-Ⅲ型ICP光谱仪高纯杂质成份的分析.Fe.Zn.Al.Ni.Na.Ca.Mg元素检出限 1ug/L,DGS-Ⅲ型ICP光谱仪高纯杂质成份的分析.K元素检出限 5ug/LHg.Pb元素检出限 10ug/L,上海泰伦ICP耐高盐高碱环境
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你的样品应该是气体!首先确定解析温度!再次确定是否采样饱和?我觉得应该是你的采样有问题!吸收液是用的硫酸吗?还是别的吸收液?
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用玻璃注射器带压采样
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直接外标法就可以。GC与光学方法不同,经过分离,没有基体效应,峰面积与含量的比例关系比较可靠。关键是基线要设置好。
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基体 试剂? 空白等
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检查样品的浓度和进样量是否和以前一样,样品有无变化?
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下次直接买质量好点的,就不麻烦了
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通上载气大约十五分钟,断开检测器,设置程序升温,升温速率不要太快,反复几次就可以吧
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我一般打开后配置成储备液,保存在冰箱里面
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点火后稳定半小时再做工作曲线吧
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正常波动性啊,仪器预热时间够了以后自然就会有波动了啊
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难道就是氮气?
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没太理解LZ的意思,如何选择?您是不是想问信噪比如何计算还是信噪比需要达到某个数值?
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可是有时用天平称时,重量在降低,溶剂在挥发.
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除了没有信号之外,仪器有没有其他提示或者报警之类的?
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我说的是标准,因为标准0.5ug/mL的标液,峰高才0.8mV,是不是有点低?
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我想要测A、B两种物质的液液平衡,决定用气相色谱分析两个液相的组成。积分方法采用面积归一法。既然AB两者会液液分层,直接用他俩来配标准样品是不可能的了,现在知道C物质与A、B两者分别都互溶。所以我配置了一定浓度范围的AC标准液,BC标准液,然后用做出来的两条标...
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我想要测A、B两种物质的液液平衡,决定用气相色谱分析两个液相的组成。积分方法采用面积归一法。既然AB两者会液液分层,直接用他俩来配标准样品是不可能的了,现在知道C物质与A、B两者分别都互溶。所以我配置了一定浓度范围的AC标准液,BC标准液,然后用做出来的两条标准曲线(或者说两个校正因子)来校正待测样品中的A、B组分的含量,这样做行吗?如果不行,大家认为应该怎么做?
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,肉制品添加剂研发应用工程师
2019-09-10回答
我们上周又断了一根电炉丝,直接接上用了,唉
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水不出峰的,还会影响其他峰的强度,FID检测器的样品带了水,会带来太多不确定因素了.用顶空好
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是呀,一样的
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调一下氢气流量,看信号有无变化。
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常用气相,如果资金有富余液相也考虑买一个.质谱就先不用考虑了
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那继续找厂家啊 问为什么啊
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用什么仪器做的?
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色散元件;采用3600gr/mm的大面积(110mmX80mm)离子刻蚀闪耀全息光栅.波长范围:190-500nm;优良的分辨率:≤0.008mm采用40.68MH的RF发生器;输出功率:600W----1100W连续可调.输出功率稳定度:≤0.1%.有安全保...
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色散元件;采用3600gr/mm的大面积(110mmX80mm)离子刻蚀闪耀全息光栅.波长范围:190-500nm;优良的分辨率:≤0.008mm采用40.68MH的RF发生器;输出功率:600W----1100W连续可调.输出功率稳定度:≤0.1%.有安全保护系统监控水路,气路及抽风的工作状态,保证仪器的安全运行.可一次测定谱线与背景强度,提高痕量元素的测定精密度和准确度;测定每一个元素可同时选用多条谱线;
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也可能有关电流粗调电路有故障。
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是否可以把以前的灵敏度提高一些。