在柱温一定的情况下，增加流速最好

柱箱温度过高关机，将导致色谱柱的固定相发生水解或者氧化。有听说过一晚上没关机 ，但是关载气啦。结果色谱柱断裂的。

没有要求检定啊！

DGS-Ⅲ型ICP光谱仪高纯杂质成份的分析.Fe.Zn.Al.Ni.Na.Ca.Mg元素检出限 1ug/L,DGS-Ⅲ型ICP光谱仪高纯杂质成份的分析.K元素检出限 5ug/LHg.Pb元素检出限 10ug/L，上海泰伦ICP耐高盐高碱环境

你的样品应该是气体!首先确定解析温度!再次确定是否采样饱和?我觉得应该是你的采样有问题!吸收液是用的硫酸吗?还是别的吸收液?

用玻璃注射器带压采样

直接外标法就可以。GC与光学方法不同，经过分离，没有基体效应，峰面积与含量的比例关系比较可靠。关键是基线要设置好。

基体 试剂? 空白等

检查样品的浓度和进样量是否和以前一样，样品有无变化？

下次直接买质量好点的，就不麻烦了

通上载气大约十五分钟，断开检测器，设置程序升温，升温速率不要太快，反复几次就可以吧

我一般打开后配置成储备液，保存在冰箱里面

点火后稳定半小时再做工作曲线吧

正常波动性啊，仪器预热时间够了以后自然就会有波动了啊

难道就是氮气？

没太理解LZ的意思，如何选择？您是不是想问信噪比如何计算还是信噪比需要达到某个数值？

可是有时用天平称时,重量在降低,溶剂在挥发.

除了没有信号之外,仪器有没有其他提示或者报警之类的?

我说的是标准，因为标准0.5ug/mL的标液，峰高才0.8mV，是不是有点低？

我想要测A、B两种物质的液液平衡，决定用气相色谱分析两个液相的组成。积分方法采用面积归一法。既然AB两者会液液分层，直接用他俩来配标准样品是不可能的了，现在知道C物质与A、B两者分别都互溶。所以我配置了一定浓度范围的AC标准液，BC标准液，然后用做出来的两条标准曲线（或者说两个校正因子）来校正待测样品中的A、B组分的含量，这样做行吗？如果不行，大家认为应该怎么做？

我们上周又断了一根电炉丝，直接接上用了，唉

水不出峰的,还会影响其他峰的强度,FID检测器的样品带了水,会带来太多不确定因素了.用顶空好

是呀，一样的

调一下氢气流量，看信号有无变化。

常用气相,如果资金有富余液相也考虑买一个.质谱就先不用考虑了

那继续找厂家啊 问为什么啊

用什么仪器做的？

色散元件;采用3600gr/mm的大面积（110mmX80mm）离子刻蚀闪耀全息光栅.波长范围:190-500nm;优良的分辨率:≤0.008mm采用40.68MH的RF发生器;输出功率:600W----1100W连续可调.输出功率稳定度:≤0.1%.有安全保护系统监控水路,气路及抽风的工作状态,保证仪器的安全运行.可一次测定谱线与背景强度,提高痕量元素的测定精密度和准确度;测定每一个元素可同时选用多条谱线;

也可能有关电流粗调电路有故障。

是否可以把以前的灵敏度提高一些。