我不是很懂这一块，技术人员说ICP不好用，仪器检出限某些元素达不到标准要求。听说ICP-MS检出限低。

XRF不能精确定量，ICP是做精确定量的，看你的需求了。应用行业不好说吧，我觉得凡是要测无机金属元素的都可以用ICP

这是一款很老型号的国产仪器。而且好像现在新生产的质量比以前的还更差一些

如果设置没有问题那就要检查一下主板有没有问题了。

程序升温方法设置后续时间长一些，高温阶段持续时间长一点！

只是一个表达形式而已，有必要转换吗？

今年年初刚买的7890，装的检测器是ECD、NPD。ECD经常用测六六六、滴滴涕。NPD至今还未用过。。。

是不是进样量被污染了，取同一桶水，多取几个样进相同的量，看看峰面积有没有减小的趋势，如果减小明显，那可能是进样器或其它污染

试一下将气化室\柱箱温度都相应升高,并且每次分析完后将柱子充分老化一下也许能解决问题

1％太大了。用TCD吧

什么条件都没有，不能盘顿出峰顺序的！

北京东方精华苑科技有限公司。

我们以前也是用的这个。。。

说说具体条件和具体报警信息

我用5%

如果不测190以下波长，就不用开。

一般用硝酸泡泡就可以的，你用铬酸洗液泡了没效果，那不知有多久没洗了，呵呵，如果铬酸洗液没失效的话，那就只有稍微加热试试，虽然这样对衬管不好

标准加入法实质上是一种特殊的内标法，是在选择不到合适的内标物时，以欲测组分的纯物质为内标物，加入到待测样品中，然后在相同的色谱条件下，测定加入欲测组分纯物质前后欲测组分的峰面积（或峰高），从而计算欲测组分在样品中的含量的方法。标准加入法的优点：不需要另外的标准物质作内标物，只需欲测组分的纯物质，进样量不必十分准确，操作简单。若在样品的前处理之前就加入已知准确量的欲测组分，则可以完全补偿欲测组分在前处理过程中的损失，是色谱分析中较常用的定量分析方法。标准加入法的缺点：要求加入欲测组分前后两次色谱测定的色谱条件完全相同，以保证两次测定时的校正因子完全相等，否则将引起分析测定的误差

计划多报点 到时好买多点耗材

找不到470，656的峰，是否氩气的光没进入？观察窗是否有问题，shuter开启没

信号线是不是有松动或接触不良

一般稀释后，算出的最终结果，会比不稀释的时候算起来大一些。

仪器型号JY的ULTIMA-2问题如标题

可以，应在通载气的条件下。

最好是设上，可以省很多的载气啊，对实验没有影响

你的系统是否存在漏气的现象？

我怎么觉得是柱子被污染了呢?是不是做了什么不干净的样品?把柱子老化一遍试试

喷嘴处是不是有什么东西给堵了（没有完全堵住）？

大部分应该是配两2-3吧。根据需要啦，配多了也没什么用。

应该是1:30,1:3硫酸能叫稀硫酸吗？