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我不是很懂这一块,技术人员说ICP不好用,仪器检出限某些元素达不到标准要求。听说ICP-MS检出限低。
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XRF不能精确定量,ICP是做精确定量的,看你的需求了。应用行业不好说吧,我觉得凡是要测无机金属元素的都可以用ICP
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这是一款很老型号的国产仪器。而且好像现在新生产的质量比以前的还更差一些
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如果设置没有问题那就要检查一下主板有没有问题了。
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程序升温方法设置后续时间长一些,高温阶段持续时间长一点!
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,南京优能生物科技有限公司
2019-09-10回答
只是一个表达形式而已,有必要转换吗?
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今年年初刚买的7890,装的检测器是ECD、NPD。ECD经常用测六六六、滴滴涕。NPD至今还未用过。。。
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是不是进样量被污染了,取同一桶水,多取几个样进相同的量,看看峰面积有没有减小的趋势,如果减小明显,那可能是进样器或其它污染
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试一下将气化室\柱箱温度都相应升高,并且每次分析完后将柱子充分老化一下也许能解决问题
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1%太大了。用TCD吧
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什么条件都没有,不能盘顿出峰顺序的!
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北京东方精华苑科技有限公司。
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我们以前也是用的这个。。。
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说说具体条件和具体报警信息
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我用5%
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如果不测190以下波长,就不用开。
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一般用硝酸泡泡就可以的,你用铬酸洗液泡了没效果,那不知有多久没洗了,呵呵,如果铬酸洗液没失效的话,那就只有稍微加热试试,虽然这样对衬管不好
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标准加入法实质上是一种特殊的内标法,是在选择不到合适的内标物时,以欲测组分的纯物质为内标物,加入到待测样品中,然后在相同的色谱条件下,测定加入欲测组分纯物质前后欲测组分的峰面积(或峰高),从而计算欲测组分在样品中的含量的方法。标准加入法的优点:不需要另外的标准...
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标准加入法实质上是一种特殊的内标法,是在选择不到合适的内标物时,以欲测组分的纯物质为内标物,加入到待测样品中,然后在相同的色谱条件下,测定加入欲测组分纯物质前后欲测组分的峰面积(或峰高),从而计算欲测组分在样品中的含量的方法。标准加入法的优点:不需要另外的标准物质作内标物,只需欲测组分的纯物质,进样量不必十分准确,操作简单。若在样品的前处理之前就加入已知准确量的欲测组分,则可以完全补偿欲测组分在前处理过程中的损失,是色谱分析中较常用的定量分析方法。标准加入法的缺点:要求加入欲测组分前后两次色谱测定的色谱条件完全相同,以保证两次测定时的校正因子完全相等,否则将引起分析测定的误差
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计划多报点 到时好买多点耗材
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找不到470,656的峰,是否氩气的光没进入?观察窗是否有问题,shuter开启没
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信号线是不是有松动或接触不良
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一般稀释后,算出的最终结果,会比不稀释的时候算起来大一些。
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仪器型号JY的ULTIMA-2问题如标题
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可以,应在通载气的条件下。
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最好是设上,可以省很多的载气啊,对实验没有影响
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你的系统是否存在漏气的现象?
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我怎么觉得是柱子被污染了呢?是不是做了什么不干净的样品?把柱子老化一遍试试
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喷嘴处是不是有什么东西给堵了(没有完全堵住)?
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大部分应该是配两2-3吧。根据需要啦,配多了也没什么用。
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,农产食品检测销售工程师
2019-09-10回答
应该是1:30,1:3硫酸能叫稀硫酸吗?