我以前也经历过，不能完全按照标准上的莱，建议你用一次热解析

您的乙醛标样，顶空测定参数（如平衡温度，平衡时间，压力等）及色谱条件与总公司一致吗？

没错呀！各种仪器都有它存在的理由，都有自身的优势所在！

能不能取该气体用气相分析一下

我还想请交教哈，为什么我用活性碳管做苯标准曲线时，溶剂峰很宽，和苯都不分离，怎样解决这样的问题？

载气流速降低,漏气,流速不稳,进样垫,柱温不稳,这些都是原因

这个是中等极性的柱子..看你样品极性来定

采集气体检测就知道纯度了，但是氢气发生器产生的氢气点火不影响就可以了，纯度数值也要知道？

也快三年了，用得也少，目前为止还没发现有怎么问题。

我们用的是热解吸直接进样

进样系统只是各家公司设计的不一样，当然可以根据喜好，习惯选择适用的。

没有只是正的说法 可正可负 看你们自己的接受程度

压力大雾化产生雾滴细，同样进入炬管的绝对样品量就少了，样品强度就会偏小。压力小，雾化效果差，但是产生的雾滴就相对较大，同样进入炬管的绝对样品量就多了，样品强度就会更大，相应基体也会更大，这时如果测试些低含量的稳定性就会差很多，所以通常按厂商推荐压力即可，根据样品进行适量调节

请问是在测试中发生的么？雾化器有没被堵呢？

两年前刚换的通讯板子，是PCI插口的，同样接在一起的4890就没有出现这种信息，是不是6890机子上的通讯口有问题？

PE8300算是PE ICP里面的新款。PE7300是上一代产品了。两者都是全谱直读的，灵敏度，检出限的差别要咨询下厂家了，估计性能没多大提高。以前用过PE7000DV，不过是顺序扫描的，硬件和性能都和全谱直读的7300不一样。

不测190nm以下的波长，是否开多色器高吹影响不大。

如果拆下进样口端的色谱柱，压力能下来吗？

浓度不酸太高，或许改变其他条件试试。

柱温已经很低啦。降低载气流速试试。实在不行只能换柱子，

这个还是在自己的色谱条件和仪器条件下自己测定比较好。

进样管有气泡是不对的，接口没弄好，RSD也不会理想。处理下吧

分流是否大了，气流比例是否变了。

(4)在天文学研究方面的应用①天体星球化学组成的研究：曾采用发射光谱分析法发现太阳和各星球中存在着许多与地球上相同的元素(太阳上发现的元素已达66种)。另外还发现一些未能确定的光谱线，它们可能是在地球上不存在的元素的谱线，也可能在天体上的非寻常的激发条件(在地球上难于得到这种条件)下所得到的地球上亦存在的元素的谱线。②星球运动速度与方向的研究：光谱线的多普勒效应，可用来测定星球的运动速度与转动等情况，发射光谱法能发现望远镜所都能发现的双星(如果假说双星是两个依次轮流向地球移近和移远的物体，双星的光谱线周期性地变成双线)。③星球的温度测量根据不同谱线的强度比，可以测量星球的温度(其原理与各种等离子体温度测量方法相同)。随着ICP发射光谱仪的发展，它的应用范围也逐步扩大，现在该仪器的运用已成为一种不可缺少的分析研究手段。

过有效期后，有什么变化，标物生产担心其被测物的值不准。

既然有国产ICP，就有国产ICP矩管吧

不贵也得万把块吧

赶紧找他们解决，时间长了就没人管了。

个人觉得不是越厚越好。

怎么混匀啊？不会是用手摇吧？另外，怎么能保证取样位置的相对固定呢？