不能，还是重新做个吧。

一般情况下，我们用加标之后算回收率的方式来评价某种应用方法是否可行。并不是吧，加标回收率只能检验相同基底下前处理目标物的损失程度。那么在哪些情况下会出现加标回收率良好但方法不可行的现象呢？我不认为方法可行不可行可以通过回收率做出来，所以不评判这个。如何正确的理解加标法的作用？加标法能完全用来判断基体的影响吗？完全有点太绝对，如果仪器重复性可以，是可以通过加标判断基体的影响。可以选择处理样品后加标。加标法是否还有更深入的应用方式，比如消解前加标，比如固体加标。这是一般情况。

靠目测观察。只是感觉还能封闭，就继续使用。明显张开口子的，就扔掉。

大口径的柱子的样品负载量大，承受较多样品，但柱效比小口径柱子要差。效果明显很好，可能和你的进样量大小，大柱子的膜厚等色谱条件有关。请问效果明显很好具体是什么？

可试试重蒸馏，不过有些耗时，买优级纯的吧。

用毛细柱DB-5,FID做即可

可以用HP-5，氮气做载气可以的。

不只要考虑柱子，还要考虑检测器会不会被污染。特别是ECD，很容易被污染。含水的样品最好还是用有机溶剂萃取进样，尽量不要进含水样。

固体的话是不是应该选择合适的溶剂啊？

我们公司准备买气相色谱，用于测环氧乙烷的，不知道大家有没有做这个测试的，该买什么型号，配置有哪些？

你要测什么杂质元素？为什么不能碱熔？

没必要自己制备 有现成的填充柱啊

总之，峰形出得圆滑就比较好。

这个和工作站有关，我们用的国产的工作站，MM显示的是 手动积分的

具体讲一下，测得什么物质，大概浓度范围，是手动进样还是自动进样？

现在是世风日下啊！经济发展了，精神却堕落了，良心丢失了。

这玩意腐蚀性太强管路和检测器吸附严重建议还是用动态的在线仪表测~

0.25和0.32内径柱容量小,需要分流进样,否则容易过载0.53可以不分流进样,柱容量够大

这个好象不叫“连接方式”，应该叫“取样方式”吧？

还搞什么万向的。。。。。随便找做烟囱的街边铁匠就给你做一个出来了

我们用的青岛华青

好像是不行，我们曾做过，只能做总烃。否则分两次进样有时候做的甲烷和总烃的差值太离谱。

灯室盖能做镜子的话, 仪器面版一定要用BWM的烤漆才般配!

检出限可以先用被测元素0'10'50建线，然后洗干净进样系统，用试剂空白重复测十次，求出标准偏差，3倍标准偏差即被测元素DL

给你转到气相版块吧.

很多啊，至少也有十几种吧。 特别是半金属元素。

这个在技术上无问题。

如果喷嘴堵死了，根本点不着火，可以拆下喷嘴 用金属丝捅捅燃气比例是否合适？

dani86.50

把把柱子的初温降低试试。