化学工作站可以采用分析仪器协会 (AIA) 1.0 版 （版权所有 1992 ）的 ANDI（分析数据交换）色谱格式导入和导出数据文件。符合级别一支持数据导入样品信息和信号数据），符合级别二支持数据导出 （样品信息、信号数据和积分结 果）。

用交联DB-624或FFAP柱子，甲酸酸化后，蒸馏后测定。

请问对于氢气中微量氯化氢气体的分析,是否可用电子捕获检测器进行检测？若能用电子捕获检测器则该选择那种色谱柱？V（HCL）=10PPM

用的是岛津的，我们气液相用的都是积分仪

说明书太简单，连如何装卸和清洗石英炉都没有。确实反应了国产仪器的实际水平。

原子荧光最适合做砷和*不好意思偶忘了是什么来着。。

谁知道岛津的仪器怎么回事呀？从哪接呀？

不要用程序升温，柱温降低。

用一次成本太高了，我们都用到感觉不能密封了才换掉！！

可能还是气体比例不合适

使用MS的各种方法中，最大也不会不超过5mg/L，一般使用时都在100μg/l以下，汞砷类10μg/l以下。其实你可以放心，检测器是ICP-MS最难损耗的部件了，日常消耗都是锥体。只要不是经常＞100mg/l的进样还是能用很久的。

其实从lucky-long"原子吸收氢化物与原子荧光差不多"我就觉得有些问题,既然原理相同肯定也会存在如原子吸收氢化物发生器存在的液相干扰.据我所知,一些金属离子都会不同程度的干扰氢化物的形成(吸附),而Se对Hg的影响还有遗留性,不知道用于原子荧光的氢化物发生器有什么好方法来避免这些干扰.

什么柱子？温度程序是？色谱条件很关键

进样垫应该定期更换呀！

怎么能提出这种问题？恐怕连你自己都不知道在问什么.

是不是因为进的是气体样，关掉吹扫防止有样品被吹走？分流是不是也得关闭？用过的进来说说

今天进样的时候，把针刚扎进进样口，针的推头就被顶出来，之前没有这个现象，想问一下大家，这是什么原因？是针已经不行了吗？

没有酸的接触，不会产生氰化氢的。

然后表现就是信号强度下降很明显。

这个，用毛细柱可能更好吧

是否有漏气的情况呀？

Zn用原子吸收不好测吗?Zn,Cu原子吸收都很好测啊.

看你的目的了，定性还是定量，定量应该选择标准品或已知含量的对照品。

气相分析的时候进样速度要快，是顶空进样器那么一个瓶不能联系扎多次

好笼统啊，气相不稳的原因问题老多了吧

考虑换液相作下，气相的话要衍生！

除了柱箱，其他部分都应该没问题的，因为用 HP-5 做都很好，就是这 INNOWax 每次用都出这出那问题，唉，不敢实验了。新柱子我割柱子时用普通刀片割的，纵向一切后再用手一掰，肉眼看还好，这个不会有影响吧？

看看是不是FID的喷嘴堵了

前处理时应该还加硫酸，高氯酸加热时容易去除，如果是用甲酸银光度法主要是去除硝酸，因为在加入锌粒后硝酸产生的黄色烟雾会干扰反应。样品中温条件下，先会产生大量的浓白烟，然后产生黄色烟雾，再产生浓白烟直到样品变得浓稠，这样基本上对反应不会产生干扰。

溶剂残留，整个溶剂的所有组分保留时间差异大。