解吸效果如何？做下回收率！再看看标准物质纯度

原因很多啊。。。GC进样口（进样器，衬管，分流平板，EPC分流出口，进样柱端等）检测器也有可能。。。还是需要排查的

这是那位版友的原话，可能包含的信息不明确，大家无法应助吧？不太清楚检测领域是什么？需要什么相关的配置说明？

没分离过这几种物质，手性柱子倒是用过，用过瓦的某型号的，不过效果不是很理想

可以按用户分，再按时间分；或者按样品种类分，再按时间分。看仪器使用情况。

从上面的信息可以看出，该填料不太适合分析强酸，估计还得另选担体

可以用氦放电离子化检测器不过我还是喜欢用红外来测

我可以肯定的告诉你，北分的喷嘴是陶瓷的，顶部是金属，我拧碎过两个。人才吧。

葡萄糖直接用气相 无法检测，需要衍生化，可以试试硅烷化处理

你是要做什么样品中的甲基汞如果是固体样和水样的话，消解之后用原子荧光测贡来间接测定是我认为一种方法至于直接气相色谱测定看这个吧（我没测过）。要用ECD检测器、PEG-20M是可用的色谱柱之一。标准上写的是DEGS。你的柱子多半不太好用。如果非要用毛细柱的话，大概WAX柱或者FFAP柱能用的

我们是设计的时候考虑过的

可以参照汽油的标准

我们一直没有用到过粘稠的试剂，学习到了。

什么情况呀会不会是柱流失呀？

我找到后给你发上来。

eve 是，又是我错了。

我们怎么没有弄到过？

是药品中的甲酸吗？

说清楚什么问题，都搞不懂。也不知道怎么回答。

要看是什么检测器，比如ECD，NPD就应封住检测器入口，防止检测器被污染。FID，FPD可能就没有那么严的要求了。

觉得可能是没开气路的原因

我觉得是标准品或者农药的浓度有问题，是不是过了保质期？

确保人身和设备安全前提下，用水银温度计测量实际温度，以验证是传感器故障还是设备循环冷却系统故障

你是刚出道的吧？ 毛泽东说：实事求是！

如果要我选的话，更愿意选择GC-14C，可惜停产了。2014c说是14c的升级版，其实硬件没多大改善，甚至电路方面还不如14c，导致信号输出的稳定性不如14c稳定，不过外壳确实好看了不少但是仪器买来又不是看的

具体做什么项目？脂肪酸甲酯，用强极性；溶剂残留，用弱极性；抗氧化剂，用弱极性

这是有污染和干扰的症状。

也就是第一次萃取后，解析后，纤维头肯定还有残留物吧。

刚玉的一般也是炬管的中心喷射管吧，记得以前PE7300是这种，但我们目前用的一直是石英的，针对一般样品没啥问题

气源，常用耗材：进样针，衬管，进样垫等