请问tiantian1版友用什么色谱柱？柱温多少？老化检测器和老化柱子后，可能需要较长时间吹扫一段时间，也检查载气净化有无问题，有无漏气？

其实就是更高级的载气，“封闭运行”，“更高级的密封”。准确性有点问题，个人认为。

“我用ffap、innowax、db-wax测丙酸。 感觉分离效果不是很好，峰型很差。响应值很低。”用一根弱极性柱子HP-5（15*530*1.5）会好一些.

对于送气不方便的单位就发生器；方便的两者根据情况而定。

食品中的碘？国标是用DB1701

只要经过消解检测出来的都是总砷.你是不是要检测饲料样品?饲料里还含有如阿散酸,洛克沙砷,对硝基苯砷酸等添加剂.我曾经做过把有机砷和无机砷分离后再检测的实验,高浓度的分离效果还不错,低含量的效果就很不好了,水溶或有机溶剂溶解后以活性碳或树脂交换实现有机砷和无机砷的分离/我们还写过这方面的文章,不过现在不在手上.在AOAC里有这方面的方法记录.

你的问题要一个一个分开来讲。不可能有一种方法可以解决你所有问题。

自动进样器的针 不会经常出问题的，也不需要经常换偶尔会换一次

如果不是精密分析，用分析纯或者色谱纯的就可以了

找电工测一下风扇的线路

嗯，我电子版和印刷版都搞到了。由于这次合并了瓦里安，比以前的都厚了

看看是不是漏气了吧

你这溶液中Mn含量忒高了吧，排除谱线重叠的情况估计就是灵敏度不够的情况。

看看这本教材吧，各种仪器分析方法、原理和条件都有。气相色谱填充物请看P135。

很有可能是你的KBH4或HCL受污染，他门的空白测了没有？第二就是：你的黑色污点可能是砷斑，你加了KBH4和HCL，正好反应！你的仪器有过超8负现象吗？建议你最好把管子在稀酸里面泡1天提醒以后记得用完之后晚下班一点，多进点空白样，彻底的给管道保养一下！

一般情况下升温是会变化的，但不是很剧烈，自己不确定的话，就活化柱子试试吧

仪器重现性好不好？

我们一般是采用外标法

这个应该和柱子内径有关吧？

柱子相当于DB-35,（35%）-二苯基（65%）-二甲基聚硅氧烷，甲醇略带极性，而且沸点高于二甲醚，应该比二甲醚后出峰，不过实验室没有二甲醚，待验证。

通常柱子的选择依据是根据“相似相溶”原理根据分析物质的极性不同选择不同极性的固定液

如何评判 好与不好呢？分流进样是为了避免柱子过载采用的进样方式，如果可以用不分流进样且不过载，当然是不分流进样了，至少可以避免 分流进样带来的? 分流歧视

汽化温度300度应该可以，柱温和你使用什么柱子要关，检测器不最高柱温高20-30度即可。

曾经遇到过这种情况，进样时将食指放于针芯上方0.5-1cm处，防止进样口压力过大而将针芯顶出来。

最近实验进样口程序升温，设置完条件后测试效果还不错，但PE工程师来保养仪器时，看了我们的设置参数后说了句：样品在衬管汽化后立马进入色谱柱，高沸点的待测物还没达到分析温度就进入色谱柱了，你这样设置有什么用？我们问：那你们仪器程序升温有什么作用？他没回答，请问哪位大侠帮忙回答？还有进样口程序升温什么原理呀？

如果是中药可以用王水消解原子荧光测定。

载气不纯。

自己配制也可以，买现成的标准品也可以呀！！

使用了多长时间？

增加桥流至100mA.