积分参数设置问题，增大最小面积可以消除这些飘逸可能稳定时间太短了，或者载气有漏气

是吗？牛！

DMF里边应该不会有二甲亚砜，可能是DMAC或甲胺类的物质

试过微波，高温高压罐，280摄氏度，可以试一试、、、

浓度大的样品进行稀释后测定。

完全可以用纯度高点的色谱纯级别的试剂配制对照品作为标准样品来分析求和样品的含量.个人观点!

12中，那个厂家生产的，我怎么不知道，说来听听，急需！

一台仪器带3个检测器的话我觉得还是比较省事一点吧。

我也是用手动马达的，用的比较勤，所以一般一个月左右就要把针拿下来清洗一下。再装回去

一般来说，煤气中的萘都是用外标，洗油中的萘才用内标，加十六烷呢。呵呵。

主要还是看你的样品量多少了，仪器使用情况这三类气体中用量最大的是空气，氮气和氢气差不多，因为毛细管柱载气还要有分流流量

垫子的质量是一原因，另外装上垫子后的螺帽（盖）不要上太紧，只要不漏气就可以了。

你说一下你的仪器型号，还有你测定时的仪器条件，详细一点，再告诉我仪器的空白读数。

干扰目标峰的是什么物质？滤膜过滤除杂能力很有限

仪器也来山寨，技术含量有点高吧

你可以换一根非极性的柱子试一下，我也没做过。

通过何种途径可以获得呀

怎么放都没区别，呵呵

甲基汞也可以用GC法测定，样品前处理方法不一样。

看来你这个更专业呀。

使用钢瓶（纯）空气应该好点。合成空气一般是把高纯氮气和氧气按空气比例混合制作。可能是压缩空气不够稳定，有水分影响吧。

评分是怎么评的？

按正常的样品前处理操作，都是不用过滤的。如果需要过滤，那一定是样品处理方法有问题，或者没有按规范操作。

加标:0.004,是理论后浓度吗？Pb一般我们选择220.353nm.0.004的Pb我觉得浓度很低，用原子吸收还差不多！

是指的范氏方程还是？评价柱效的那个？

选择柱子主要考虑固定相、相比、柱内径、膜厚和柱子长度等，当然主要是固定相，选择柱子固定相则主要遵守“相似相溶”原则，还有就是尽量选择极性低的固定相。色谱柱主要分填充柱即常规填充柱、填充毛细管柱和开口毛细管柱。

调光路，让其不在最灵敏路线。

归一化法要求每个组分都要出峰，建议你可以用外标法或者内标法

具体还不太清楚，我们的新实验室要建好了，领导要预先拉好不锈钢气路，所以要先统计好要各种仪器需要什么气体，需要占用多少管路

最好买标液或标样，浓度比较准确。