您平时换毛细管柱或割柱子后，怎样完成石墨密封垫圈与柱螺母分离？

药典规定 2% ；如果是测残留量 外标法10%，内标法5%

是 突然 变这样的还是？ 是不是有电磁干扰导致的？附近有没有大功率用电器？另外 各气体压力波动大不？

你不妨加标回收试试。

直接买个多口分配器联机局域网，打印机设置共享。或者网卡桥接也能联机共享打印机。

为什么会出现这种情况啊? 还有第一个问题也是 是离子源轰击的问题？ 我的是EI源

这编号是岛津的。我用的就是岛津。

应该和国标上是一样的东西，就是不知道配方

LZ的情况，建议使用加校正因子的主成分自身对照法。

觉得北分瑞利的sp系列不错，据说是仿瓦里安的。

用过1-3分钟，感觉平衡较快，加上自动进样器的时间，一般无问题（即是0.5分钟）。

PE HS顶空，顶空PE做的最早的，而且有专利技术，性能是第一的

我们使用的VARIAN730已经使用快9年了，一般十年没问题

以什么为参照，峰面积小呢？

打火机 点的话，要小心，空气半关就行 通常有个按钮，按住空气流量变小

！！！不是吧。。。我这个有时能到零点几的。。。昨天工程师来修了，他说基线输出应该在30pA左右。。。这到底怎么回事。。。话说里面的部件确实很脏，都给换了。。。

出现峰漂移怎么办呢？

0.53柱子很多时候峰型没有分流的好看。而且如果太短的话，分离效果也不太好，而如果太长则时间也很长。

用一个大针把密封垫顶出来

没有流量计吗？测一下流量就知道堵没堵

分子筛? 400-600℃

初学，我们也是这么做的，一直没有考虑这个问题。

方法里面确实需要除去水么？

条件很高啊。。只能待书出版买来。。

请问是什么填充柱？

完全可以，版内这方面介绍的比较多了

有可能是氮气的峰，TDX氧氮可以分开氧在氮气的前面

做内标的物质只要能保证几个要求即可：1.不与被测物发生反应，出峰重叠。2.自身性质稳定，不分解，不聚合。3.沸点与待测物相差不大，不会产生残留。4.能与被测物互溶。符合以上条件的物质可以任选作为内标物。

第一次使用是不用区分的 以后用的话就要一直按你老化时的顺序来了！

那就跟MS串联，用真空泵在后面抽非破坏性检测器原则上其后是可以串联第二个检测器的，比如TCD-MS