如果从理论上说可以这样，先用螺旋测微器测一下外径，然后切一段柱打碎，测一下厚度，这样减一下就行了，柱拉的要均匀。螺旋测微器也只可以准确到0.01mm。还记得以前拉毛细管都是做层析用的，有一次书包还给玻璃管烫了个大洞.

就是这个“integration off”不过那会我没找到怎么调出这个设置

我有时会也用手动它的的，不过换起来也不算麻烦

填充柱应该无问题，但用不用衬管呢？

我们的有时也会这样，重新启动下就好了

按照职业卫生标准 是把前后管分开解吸 前管未超出穿透容量 后管不用解吸 但是我不知道怎么判断样品是否超出或者未超出? 还请前辈指教 或者有更好方法也可

马弗炉跟烘箱差多了吧，你说的应该是可以的。只要反应釜可以放进去，放得稳。

岛津的机子 流量和压力都要设置，不匹配的话还总是报错。每个流量好像都有一个对应的压力区间。

都是为了方便，放台上的

以前是13万，是点火前，还是平时都是？平时做样基线要调零的。

要原配，自己换就行啊，换一回就会了。

医用注射器 很快就坏了，胶头移液器也好不到哪里有没有特殊材质制作的移液枪头？实在不行还得用移液管

具体哪一种？如果气化完全并体积换算正确应该可以

你使用的进样管是红色的那根泵管吧

都老化了 老化了好几天了 之前还换了乘管 切了段柱子 还是那样 老化60分钟左右 在30分钟的时候 基线 突然变的很大 然后再下降

先老化看看

分流有分流的问题，但是通过减少进样体积是有限的，比如如果分流比是10：1或者更大，再通过改进样体积就不好办了。分流则可以轻松做到。

如果是纯品，准确称取0.25g试样，在250ml三角瓶中，加15ml对酚酞指示剂显中性的95%乙醇，轻摇溶解，加20ml新煮冷却的水，2滴酚酞，以0.1mol/LNaOH标准溶液滴定至粉红色。计算：w = (c*V*0.1221/m)*100%

使用有机酸络合剂的目的是为了获得较高的铅烷产率，同时起到络合掩蔽剂消除共存离子干扰的作用。

线性范围宽窄应该是相对而言的吧具体是与什么比较呢

平头峰无法定性与定量

这么说，我也是弱智啦？我测砷的时候，标准空白的荧光强度为1120左右呢！不知道是不是正常？还是有问题？

自己提纯比较复杂吧没有高纯度的试剂可以买吗？杂质中没有沸点高的吗？

是通讯问题吗

还有信号值很大是什么原因

热解吸放在多少度比较合适？

一般100g溶解到500mL纯水中。

仪器重启再看看吧。

这个是在什么地方出现的单词？能给个前后句子看看吗？

用的是针进样，进样量1mL,柱子是0.5米长的TDX-01，载气是N2。我分析的是绝缘油故障气体的，应该不会样品组分造成柱塞吧，新机子呀会不会是进样量太大呢载气压力增大呢？我用0.1mL的针好像波动就很小了，虽然还有。查国标好像准备进样量是1mL的，这个压力波动可以怎么改善么？有朋友碰到过这个现象么