我们单位以前也出现过这种情况? 最后查明是六通阀有问题

液体阀进样比较好

现在的斜率基本稳定在3万左右了和之前的30多万的确有不小的差距可能是因为检测器长时间不用的缘故吧最近一直在用，稳定了！！！

理论上说，可能有。

还有其他柱子吗，换个试试把

记得我们大学里的气相是不带PLUS的而气质联用仪上的气相是带PLUS的

单纯从结构上看，lc可能更合适一些

是不是高温的时间保持的不够长导致的部分高沸点组分残留了？把高温时间延长一些

柱子老化下再点火，如果长时间没有用的填充柱，是很难点火的，先把氢气设高一点? 等个半个小时再点火，点火成功后，先烧一下，在降低氢气流速，至分析用的流速，走基线。

最好用PORAPAK P柱，不怕水。

个人认为完全可以，我用的进样量为500。最主要的是看个人的样品。

有这种可能，最好每次活化好柱子，再做试验

首先要确定是不是点火丝断了用打火机点一下试试！

昨天我的实验员作样时峰拖尾，找到我说没法作了，试了试硼氢化钾同他的浓度无关；试了试载气与屏蔽气也无关；试了试进样量同样无关；检查了一下气路也没事；量了一下电炉丝的电压也没错；奶奶的只有换炉丝了，一年多没有换了，是不是时间长了电阻大了，温度低了，原子化不完全造成的，换完一试，好了。

是仪器的原因吗？换别的溶液都是这样吗？

手上有2台，一台是电源部分出过两次事，都是厂家换板子解决的。使用多年，感觉程序控制器是最容易坏的，虽然这十年来没出过事，但新机时，在我的前任手上，却坏过几次，都是更换新的了事。总结了一下，可能是动的越少，坏的可能性越多，也就是说，适合工业专用，而不适合实验室多用途。手动控制气路，这地方容易坏，最好有阀备件和压力表备件；六通阀，不耐高温，且易坏，需要多配几套；十年不坏，不代表不会坏。如果考察仪器和仪器厂家，就考察它15年～20年的仪器服务和配件情况，如果做不到这点，神马都是浮云了！

重新做个校准吧

先确定是不是只有气体改变，其他条件是否也有变化呢？

是模拟蒸馏测试那个软件吧，配置方法里必须选上standby。m

一以上，同时高于柱温30-50度

是岛津的早期机型，目前已经换成了14C。还比较皮实。但是没有电子控制载气，工作站等原来的都是数据处理机。

继续老化

用DB-1检测过，低温，进样口温度不要太高，这类物质稳定性可能不太好

FID 10-15PA（Wax 60m, 60-250度， 载气：He）

没有流量计，尾吹关了也不行。灯丝往外拉了拉，点火的时候吹一口气能听见“彭”的一声，电压高一下马上又回落了。可以手动点火吗？危险系数有多少？会不会爆炸？

安捷伦的G1888A，时间久了会出现卡瓶的现象。

荧光纸15? 24之间的变动不是很大啊，应该是很正常的，灯漂移了。

气相一般没有发生过死机的现象，除了有一次装了个卡巴，结果就死机了。气质目前用的不多，没有死机过，但是气质的数据分析软件经常死机，不知道为什么，每次都只能重启解决！

感觉以前测试液中几十ppb含量的现在变几百ppb了

可以参照GC14系列的表。