觉得可能是热解析仪的管路不干净。奇怪的是我们这三台热解析仪和色谱，都是在高温下出杂峰。

很多需要自己多试验多摸索条件。

WAX 适用于分析：酸、醇、醛、酯、甘醇等物质 FFAP适用于分析：酸、醇、醛、酯、酮、腈等物质

在一定时间内是 没有影响的

附加个安装手册吧，你看下是否有帮助。

明天去省里学习几天！算是补补课！

如果是相同纯度的氮气，压力在换气前后无改变，保留时间应该一致。不知怎么个变化法？变化多大？

没有漏气吧？或者气体的纯度不一样？不过我也遇到过延迟，不知道为何。

分析条件不合适

归一化法是粗略的定量方法，尤其是不加校正的时候误差很大并且要求所有组分都出峰建议还是外标或者内标

用什么方法做？纯度怎么样?

色谱柱截掉了，最好在柱子的信息中改一下长度。还有你是测了很多次都是0吗？有进样看看嘛？

不知道你说的标准具体如何规定，元素对应的波长检出限和定量限，选择合适的波长很重要，灵敏度，信背比，相关元素对应波长工作曲线线性要好，方便定量

电磁干扰的可能性大。

是啊说详细点啊 是检测什么成分 正常情况的丰度是多少

大体积气体样品进样造成柱前压波动，引起的基线波动属正常现象，压力波动造成基线不稳，可加长色谱柱柱长延长色谱峰出峰时间避开波动造成的影响

对于易激发的元素，如钾钠钙之类的用径向会好一点。另外要注意Na元素容易受到污染。观测高度以常规高度就行。

首先要分清是一般的原子荧光光谱法(AFS)，还是氢化物发生－原子荧光光谱法（HG-AFS）。一般的原子荧光光谱法，有文献可查的可以测定39种元素。而HG-AFS，目前可测定As、Sb、Bi、Hg、Ge、Pb、Sn、Se、Te、Zn、Cd和Cu12种元素，而不是11种。

进样一次一般要扎好几针，所以一般都是直接换掉进样瓶密封垫。

这样工作量会增大很多 为难呀

我也是以前用红外测

我的紫铜样品纯度很高，其中铅的含量大概在10ppm左右，但真实含量不知。直接消解后测试（基体浓度大概25000ppm），样品背景与标液背景相差巨大，且样品根本不出峰。于是想要用基体匹配法测试，基体纯度99.999%（基体还没买回来），但在测试前想测定一下方法检出限，看看究竟是否具有可行性。以前从没有做过方法检出限，求牛人知道，不胜感激！

先查氩气，空气，是否正常。

也请讲一下色谱条件。

装的什么柱子？ 分析什么样品和柱子关系比较大

平时正常使用的时候是多少？基线是否归零？

何谓下移速度？ 是移动？

是可以老化的，其实使用和老化的差别就是进样和不进样的区别吧。180度老化应该无问题。

欢迎广大网友积极参加～

看看仪器的工作站的说明书，在工作站的help（帮助）里也有说明。