不知你是测哪种浓度级别的糠酰氯，%、ppm还是ppb?ppm或者ppb的话可以用气相色谱法，ECD.

我们用的是干燥空气，应该就是大家所说的压缩空气吧！想过不错呀！！

上面有两组线,各有两种颜色,按顺序分别接在热导池的1~4个接口中的1,3,2,4.

FID检测限是多少？

你用色谱工作站吗？

貌似这些杂峰都挺小的。该可以通过工作站的设置消掉

对取样时间无影响

请问是什么检测器和色谱条件？

多做几次，取个平均值

汞砷可以同测,我试过.但是需要牺牲汞的准确度.一般来讲,炉口高度为8mm,载流400,屏蔽1000.我做砷回收率95-98%,但汞有120%.

eve 算。

阿宝求贤若渴阿

柱子不干净。。

柱压和流量都是柱内载气产生的，不同的计量单位而已，仪器不同操作起来会有差异，一般设定其一。柱压和流量是分析方法的重要参数之一，建立分析条件必须明确柱压或流量。

不可以的，不知道具体是什么，你怎么做标样。

我也是全部放一起解吸的。。。

奇怪，我老花柱子怎么没有糊味啊？莫非是 鼻子不好使了？

没用过14B，用过14c岛津的古董级 机型，不过皮实，基本上很少出问题，低端定位，无电子控制外观低调不张扬

里面建议是检查氩气流量，测试空气泄露。估计这两个出问题了，先查下气体。

有可能炬管进水了，卸下来，吹干

还有：柱载气流速1ml/min，分流比20:1。

请问是工作站和色谱无法连接吗？

，峰拖尾是因为电阻丝导致原子化温度不够造成的。

要看条件的

对于这么多组分，且都是小分子，尽量用低温来分离，能恒温尽量恒温，程升的话 也升的慢一点

乙醛和甲醇能分得开么

我们实验室以前是用的歌进口的1000ul玻璃注射器移去二硫化碳，但是因为用的太久了，塞子有点松动。于是最近换用1ml的 胖肚移液管来移取。但是发现很不好用，毕竟太小了，操作繁琐，二硫化碳挥发的很厉害也试过普通的医用的注射器，但是塑料制品和二硫化碳反应，很快就坏了。于是最近考虑换个别的移液器。问下那些常用的移液枪能行么？塑料头的移液枪，不会跟二硫化碳反应吧或者干脆有没有玻璃头的移液枪，取液量主要就是1ml，要求尽量比较准确一点

换个进样垫再试试。

使用发生器干燥比较麻烦，要老是换硅胶的。我觉得还是钢瓶气比较好。

AIA是Analytical Instrument Association的缩写，是几家大的仪器公司共同制定的一种各种色谱软件之间交换数据的公用格式。