换用更高元的醇类试试？比如正丁醇啥的

有压力差发生这样的事也是正常的也可能你的针现在比以前松了

看来我一定不买海光了！

普通进样口你怎么进样呢？

估计是载气热导系数和目标物热导系数差异过大引起的，以氦气为载气的时候，氢气就是倒峰

上海才佛恩的。

柱流速是否过高？建议用长些的柱子

领导要的可能是仪器的灵敏度或者检出限，这些仪器的技术参数在网上很容易找到。

面积归一法不需要校正因子。

仪器价格有很多说法，实际成交价、协议成交价有区别；免税、不免税有区别。5F的价格好像也不便宜

那个资料上没有苯乙烯和邻二甲苯分不开的解决办法。。。

强极性的比较好

,但是我记得以前有工程师说可以高温把水份烘出去,而不会导致永久失活.请赐教!!

潮湿也有可能出现这种情况。看看实验室环境。

按类别定期备份

那你最好不要睡觉打瞌睡啊

固定液的配比可依具体情况选择，一般高配比的柱效较低，但柱容量较大。用低配比柱可以缩短分析时间，提高柱效，同时还可适当降低分析高沸点物质时的柱温，但对载体的要求较高。就目前填充最常用的比例是3~5%，有时最高不会超过20%。来源于网络

柱前压 是不是有点大啊？ 另外 针芯是不是太松了？

如果长时间检测 硅烷化的样品的话，可能会堵住喷嘴，因为产生的二氧化硅容易堵塞

辛苦阿宝了

只是分离氧气，氮气和一氧化碳，为什么不用5A或者13X呢？恒温即可实现基线分离。

氧气的峰，接着是氮气

这个需要考虑高温是否对元素回收的影响。

可以用高纯氢气作载气，热导检测器测杂质气体。

应该是升级版本！应该有所改进吧！

1、填充柱色谱分析注意检查载气流速不宜过大，39ml/min左右2、毛细管色谱分析时，尾吹流速也不宜过大，30ml/min左右

以前用60米长柱子的时候，如果针芯松的话会出现这种情况，因为长柱子，柱前压大

蒸馏或精馏可以吗？

在气相中农残克百威标准品是怎样配制的?

刚发现了，前进样口总流量上不去，设定23最后徘徊在4点多，是不是可以确定是进样垫漏气？