如果这些设备经过计量检定或校准，证书上会有级别说明的。如果实在没有，可以写检出限或分辨率

刚才发现NY/T 395-2000 土壤中砷的测定 氢化物－非色散原子荧光法 中只用硫脲溶液，没有用硫脲－抗坏血酸溶液？不知道有什么区别？

玻璃棉怎样用的啊？是装入衬管里吗？

eve 你跑题了。

气相分离乙醇、乙醛、乙酸的条件 请问使用气相GC-3800分离乙醇、乙醛、乙酸的时候应该使用什么色谱条件，我这里的柱子多数是毛细管。

我们实验室就需要这样的仪器，一份饮用水样品，要做卤代烃（ECD）、苯系物（FID）、有机磷（FPD），这三组项目都要求采样后24h内分析，可以用这样的仪器分三组做，中间不用停机换柱子，一气呵成，节省不少时间，减少很多操作。但如果再多一组有机氯（ECD），还是得停机换柱子，或者用另外的仪器来做。

是这个意思

请问色谱仪开着吗？

这个不能用ICP测吧？

我们一直用移液管，二硫化碳是买的国产 ，低苯级的很便宜。

这些部队的研究院有，呵呵。我在某所部队的大学见过。呵呵。在哪买的我就不知道了。

看你的样品实际情况之后在确定标准曲线的浓度和检出限吧

仪器的说明书上应该是有写到的

我也有过这种情况！稳定的时间还不够长，把仪器温度升高（检测器、柱箱、进样口），稳定2h就好了！

我们做一批样3-7天，然后有一个维护，会停一天，同时要分析数据和报告。基本满勤。

用指甲才是王道

分流的话 有个分流歧视问题

预热8小时？问题应该不是出在这儿检测器温度达到一定的温度就可以点火了！不知道你检测器温度设置多少呀？

新东西，心里很高兴

我也有这个困扰，有时on后就好了

北分的？没用过

我们的GC是手动进样，我比较喜欢用内标法，对进样量要求不是很高。内标物一般标准方法上都给的有，比如做三苯的正己烷，氯代烃的溴丙烷，TDI的正十四烷等等。标准曲线一般做五个点，内标物的浓度在中间，也就是和第三级别目标物浓度相近，个人认为这样定量准确一些，没做过低浓度或高浓度的试验

实验室分析必须要有一定的防护措施，比如氰化物，甲醇，乙腈等有毒或者易挥发的应戴上防毒面具之类的。

如果样品呈均相，无悬浮物、不溶物 不用过滤

这个肯定是你更换了检测器或者柱子，没有在仪器配置里面改成相应的检测器和柱子。你改了的话就不会出现了！

循环水的过滤器有无定期清洗？会影响制准效率

变色硅胶 再生的话，温度在100-120比较合适，过高了可能就不能用了，变黑另外两种 没再生过

只知道它们的温度换算系数不一样，不能互换的。

我晕倒,自己去找

我作过，没有问题。