不好意思，好久没用气相，这里的PA是指纵坐标吗？纵坐标是电流单位吗？我的GC-MS都是23000？

是不是有什么胶头落在了柱温箱里面？ 柱子老化的时候不会有糊味的你老化柱子的温度程序有问题，升温速度是不是太快了？

百分比的可以测出来,我们这里的百分比氮中氢是用热导做的.

那个就是信号的英文简写

我觉得可以用纯度合适的试剂来代替对照品，对照品也是起到标准品的作用

这个。。。氯化氢气体，建议使用10ml氢氧化钠溶液吸收富集，然后使用离子选择性电极法或者离子色谱法。

不光是氮气，气相用的气源都不建议用气体发生器，首先得到的气体纯度不能保证，光凭一套净化装置是不能彻底净化发生器产生气体的，其次气体发生器的质量不能保证，这样你无形之间又多了一类仪器的维护维修（气体净化器）。我们的单位的兄弟公司就有类似的情况，新买的安7890A用气体发生器做气源， 因为气体不纯已经连续有两个EPC（电子流量控制系统)被毁，保修期内厂家不得不免费更换，并建议其使用气体钢瓶，当然用钢瓶也得用净化装置。

换一根高温下低流失的柱子试试

今天又弄高了，只有等周一了。

现在把书上说的噪声大可能的原因及排除方法写下来，希望对其他人也有用吧。? 可能原因 排除方法1）电极绝缘不良 清洗更换2）检测器污染 清洗3）电极引线或电缆线接触不良 拧紧接头4）接地线不良 更换5）载气中含有氧气 使用高纯载气需要说明一下，这个故障是正对电子捕获检测器的，

没用过这个仪器。

MARS消解

从长远看，发生器是不是省钱？ 好像仪器较多的时候 发生器供气有难度吧？一直都是用的气瓶

柱径小的柱子的峰型窄，用细口径的衬管峰也会窄（但小心过载）。

看药典，规定的很清楚

单一组分的条件还比较好优化 根据版友的回答试试吧 应该很快解决的

微波消解后的土样（0.5g样，6ml盐酸、3ml硝酸）如果要测Hg、As因为Hg容易挥发是不是不能赶酸？这样的酸度有问题么？另外，赶酸的话，对其他元素（Cu、Pb、Cd、Cr、Zn）没有影响吧？请多多赐教！我今天就要做土样！

这种没有什么具体年限的说法，只要厂家还生产可用的配件，你就可以一直用，用到这台仪器得配件停产为止！

仪器分析、售后服务、销售，很多可以做的，看你愿意干哪行了

上海哪个区的？我可以帮忙安装调试。

不用赶酸，没有影响。

专利的键合硅胶技术，颗粒稳固。低流失。国产的HDG系列化学键合多孔微球硅胶产品性能相近。主要用于C1~C12烃；痕量硫化物；无机气体H2、CO、CO2,、N2、O2、H2O；卤代烃（氟里昂）等分析。

也可以试试 FFAP柱子，直接进样不知道效果如何

? ? ? 我的仪器是Agilent 7890A，原来用的是填充柱，现在感觉分离效果不太理想，手头刚好有三根不同的毛细管柱，想改为用毛细管柱试试。所以请各位指导一下具体的安装方法？先谢谢了。本来安装的时候工程师有教的，注意其他事去了，没记住。。。。 ? ? ? 我的仪器是Agilent 7890A，原来用的是填充柱，现在感觉分离效果不太理想，手头刚好有三根不同的毛细管柱，想改为用毛细管柱试试。所以请各位指导一下具体的安装方法？先谢谢了。本来安装的时候......查看更多内容请登录或下载app查看全文

可以参看说明书和咨询厂商。

说明书介绍是可检测0.03ppm的COS,CS2和H2S,0.02PPM的SO2。

eve 多多问一些业务上的问题好不好？

是热导的。载气氢气。仪器是天美的。这几天没有上网，请各位谅解！

热解析装置，高温情况下，多吹一段时间，可能是吸附管，管路比较脏，你高温多吹会。

找着具体是什么参数未就绪呀？