测定什么样品？进样垫是否漏气？注射器是不是漏液？

耐盐能力更多的是与中心管的孔径有关，孔径大耐盐能力强，与材质关系不大。如果盐含量，还有个很关键的是雾化器的类型，如普通同心雾化器非常容易堵。含HF样品最好用刚玉中心管（其实材质就是Al2O3），普通石英中心管容易被腐蚀，从而很容易导致硅的污染。

ICP 好像不适合吧 AL0.03mg/L 很勉强

还是原始点好方式好啊，现在点火线圈太容易坏了，而且还贵。

专门用一个测试用的文件夹，然后再按时间，或类别等子文件夹不就好了吗

第二次萃取的时前，要老化或者让固相微萃取再次充分的解析脱附都行。

这个应该和通风系统配合使用，应该会有卖的。我们实验室安装了一些还可以，可以问一下广州科艺普公司。

现在只能掏出上边半截的大约2厘米，下边的就掏不出来了。。有谁知道咋把下边一部分给挖出来不？

请问溶剂出峰吗？

这个问题实在是不好解决啊，现在还一筹莫展

隔垫应定期及时更换

因为细柱径的毛细管的柱（0.1或0.05mm）容量很小，这种色谱的分流比要能够设置的很高。

柱温80°；wax柱二甲苯的三个峰可以完全分开。

如果保留时间和峰面积正常的话，那说明现在的气可能更纯了。

普通的针肯定是不行的，而选取样袋之类的要考虑是否对样品有影响，比如吸附之类的。

关于气相标定本实验室所用气相为TCD，FID并联，气相在线通过六通阀进样。导师要配一瓶标气进行单点标定。主要包含甲醇，氢气，一氧化碳，二甲醚，二氧化碳，甲烷，乙炔和丙烯，请问各位大侠，买回标气后该如何进行标定啊？有哪些注意事项?

比测汞仪和分光光度法好。

建议，最好不要酯化。直接进样。

找实验室设计的厂家，他们应该能够解决吧！

如果分析方法条件一直是这样，现在出现问题，那么可以看看是不是仪器灵敏度的问题

把柱子截掉一段后，保留值会变小，但是对分离度影响不大不知道你的定量表中是否包含了保留时间信息？如果是的话，估计得重新做了

检测器柱接口可能漏气拧紧试试看

可以做企业里面的仪器工程师 可能没有销售赚钱赚的多 但是趁着年轻多学点东西最重要

口径与流速、容量和膜厚有关，当然也会影响吸附效果。

SPME头老化2小时，时间真不短，一般30-60分钟。40分钟出来的可能是SPME头流失的硅烷物质。

空气中的石油醚浓度应该很低，需要富集色谱条件的话，db-1（1um）就可以

检查一下进样口隔垫。

堵塞雾化器，中心管，炬管。

曾经再学校时候用过东西的GC-4000A不好用，主要是学校的仪器太旧了

序列都是对的，而且调以前序列出来也一样，都是只能进1号位置的样品，而且我single进样也只能进第一个位置的样品！！