精密称取样品与十六酸甲酯，测定峰面积，可计算得

现在三个组分分不开，检查进样衬管是不是干净或有无破损？有无漏气？

方法定了所检测的物质定量限的浓度也就定了，比如做到S/N=10时标准浓度为2ug/ml，那么定量限即为2ppm。你的折算是没有道理的，属于偷换概念^_^

除湿机回南天必备,空调也不可少

在这里也给各位提个醒千万别买“苏州弗科斯”公司的东西！真的很痛苦！

基线500左右都OK阿，还有热清洗检测器的时候把柱子检测器端卸下来。接上柱子后基线是会有点上升的。再不行就把炉里检测器口处的细玻璃管换掉，这个也会被污染。

有很多同你说的现象有关。

老化色谱柱的时候不要给桥电流（关闭）。

出现倒峰多是载气问题，不知道你的是多大含量，用什么设备分析的。

早上来开机稳定后连续测的斜率都是30多万，刚才进样针出现故障，重启了一下仪器，现在的斜率竟然一下子降到10多万了！！这是怎么回事

归一法要每个组分都出峰，而且知道每个组分的校正因子，这是比较困难的。

国产仪器的载气控制模式多是阀控制吧？这个和电子流量控制没可比性，不能苛求。稳定性方面如何？关键是质量的持久性？

不用盐酸试剂，用水！让厂家拿水来，看看什么效果，看看他再说什么！

换了吧。要注意保养。

不一定都是平顶的，吉天的900系列以前的都是平顶峰，900系列的跟色谱峰差不多但不是很尖，对不是绝对对称。

单位需要换算的，吸取的体积，定容体积，还有稀释的倍数检出限可以做出来，一般都要比标准中的低

阈值 是指的？ 这个是气相相关不？

排除干扰

碳分子筛？

我们有台14C，分流管路长时间没有清洗过，结果堵死了，费了好大劲才弄开，那些粘粘的东西不太好除去

我单位有一台双道，单做Hg元素都做不好！何况As元素与Hg元素在原子荧光仪上反应方式都不一样，还有样品前处理都不一样，怎么能做好

如果有钱，就直接买色谱纯的用好了

但是为什么老化了的柱子就不能分离了呢？

我们用的是氢气发生器，北京东方精化苑SGH-500

气相不稳，你说的不是很清楚。一般工作站和气相各参数的稳定是没有关系的，如果是色谱条件中参数不稳定，很有可能是仪器主机的问题，如果是鼠标乱动，不听使唤，那是因为电脑主机有静电影响，消消磁即可

请问是什么检测器？色谱条件？

阿宝每个月的工资都是很多分的，，

两个通道的仪器条件是一样的吗？负高压是不是一致？

不知道你的甲醇0.3mg/ml标液有无问题，自己配制一个含甲醇的样品看看出峰吗？或出峰位置？

气体应该不会有问题，因为我换过好几瓶了，而且也把上次用完的还剩一点的拿来用，还是老样子，所以应该不是气体的缘故