不知道背压控制啥样。

首先确定你买的甲醛标准溶液的浓度,如果是1000ug/ml的,按逐级稀释的办法将其稀释成1ug/ml,即第一次取10mL定容到1000mL,再从中取10mL定容至100mL即可的

当然不行！一个氮气一个丁二烯，背景不一样和不乘校正因子结果也差不多了

我们同时用A的GC和GC-MS，简短的说：GC定量，GC-MS定性

氧气浓度在ppm级别

甲酰胺里含N，换个检测器试试吧

几款仪器对于您来说，从技术上讲，没什么可挑的，选择一家服务好、靠得近的就可以了。

期待高手自荐！

除了降低起始温度，换沸点更低的溶剂也可以。

你那应该是压力没了，你换一下隔垫应该就好了

NO 用大拇指堵住光电倍增管的入光口,读数应该随你的参数有所变动:基本上,按照出厂的参数设置,应该在0-5之间.至于黑纸,本人没有试过,相信没有我这种方法简单;或者,用自检系统,手在光电倍增管的入光口晃动,读数有很大波动既证明电路系统基本正常.当然电路系统中的信号影响,只会降低仪器的灵敏度,对于正常的仪器使用几乎无干扰!

没用过岛津的气相，GC-14还没有安装AFC吗？

平常也是这么做的，不过进样口留出来是4-6mm长

可以用HP-INNOWAX毛细柱，气相测定条件：进样口220℃ ，10:1分流进样。 检测器FID 250℃。色谱柱：HP-INNOWAX毛细柱30m*0.32mm*0.50um? 程序升温60℃保持3分钟15℃/分钟至120℃保持3分钟。出峰时间约10分钟

可能是上一个样品有残留吧高温段保持一段时间

接着说，你在分析数据的时候，肯定没有影响啊。因为这个和你在编辑方法时有没有单击记录数据有关。

有理走天下。

ECD不用的话，要用盲堵堵做检测器，因为氧气会氧化放射源镍63。长期不用的ECD再次使用时需要老化到基线平稳状态，老化方法为设置检测器温度为450度（可能不准绝，建议看下检测器说明书）直到基线平稳为止。需要说明的是，电流值设置的越高，基线越难平稳，推荐值为1.

当然不可以了。内标法也需要知道是哪种物质，需要标样和内标完全未知无法定量

有机酸不好做，衍生吧

直接用盐酸泡一泡管

有一些实验室是可以测试这个气体的。纯度什么的可以测。

柱子老化的问题吗？

前段时间我们实验室的二硫化碳用完了，看一些色谱纯的二硫化碳很贵。于是采购买了一瓶400多块钱的阿拉丁的二硫化碳。然后发现甲苯的峰比二硫化碳还大！超过500ug/ml浪费了好多钱。而且半个多月苯系物的实验都没法做。之后买了瓶800多块钱的CNW的低苯级二硫化碳。试用时候发现没有苯系物的峰。只是在溶剂峰之前有一些非常微小的杂峰，直接忽略不计

不一定非要用顶空进样，溶液直接进样也可以，看是你什么样品中的eo了如果样品可以用有机溶剂溶解且溶剂不干扰eo测定就应该可以

ppb、ppt级的分析精度，对气相分析来说是很大的挑战。

很多翻译确实不是专业人员做的，翻译的意思差别较大

ICP-MS 推荐的上机溶液 TSD是 1‰，垂直炬管的 ICP-OES 应该不超过 5‰。

提纯溶剂无非分需要高于这个沸点的还是低于这个沸点的，异丙醇沸点82.5°，提纯可以用水域旋转蒸发仪，保持温度在80度以下，即可将挥发性或低沸点的蒸走。这部分后，换接收瓶，再将旋转蒸发仪调制85度以上，即可将异丙醇蒸到接收瓶，高沸点的过不去，此时就更纯了，共沸物没辙！挥发的也不计！

仪器和电脑的IP设置是否正确？