需要解析后再次使用

是怎么导致不出峰呀？浓度不合适吗？可以提高一下浓度试试不出峰的两种物质灵敏度是不是相对较低呀？

重启一下，看看怎么样？

直接地，就是钱不一样。不是贵一部的问题。

你的碘是什么溶剂的呢

除湿机吧，气相很难点火

LZ测什么类型的溶剂油呀 是焦化的还是石油的呀？

高纯氢气做载气不错

空心毛细管柱 初次使用无所谓教你个诀窍：让那个铭牌的字对着柱温箱外面，逆时针装就行了，每次都一致就好了

糠酰氯，%含量，如何检测，能不能是滴定？

如果杂质沸点低，可以蒸除，条件允许，最好还是更换一瓶质量好一些的

如果不是样品容易造泡的话，那就降低一点还原剂的浓度。

既然是删了，还是送点积分补偿吧

最直接的方式，就是实际用这两种方式分别进样，比较一下效果

可以直接进样，不用衍生

是不是同分异构体啊

直接用对照品外标法测一个的含量就可以

还有一种办法是使用顶空，基本没有前处理。

我先说说我目前的方法吧：首先是按样品的地点分类：因为我的样品是从固定的十多个大地点、二百多个小地点来的，调用时先找地点；其次再按时间分类，因为每个地点定期或不定期地会有样品，这样方便查找同一地点不同时间的测试数据；最后再在同一小地点、同一天按样品具体信息、测试次数命名文件。这样的好处是数据文件分类有序，要找的时候肯定找得到；但层级太多了，调用一个文件往往要找好多层目录。

联系供应商。

有台14B，2005进口的，到现在很不错，运行良好，没有才出现过问题。个人感觉比6890/7890好。

分析气体一般用气固气相色谱

分别测定不同的目标物

样品和分析条件合适的话，可以做到3%以下。

促进溶解，加热后分离，峰纯度好，这是我个人的理解

检查一下隔垫，漏气？

进样垫漏不漏气

那你这老郎中亲自上啊！

没做过气体中的甲醇配成液体标样后顶空如何？

如果没有大量其它粘性，非挥发性成分，直接进样或用溶剂溶剂（丙酮，乙酸乙酯等无干扰溶剂）进样都可以。