砷汞不能同时测，好象加了硫脲就会影响汞的相关性。。。砷和硒是肯定可以同时测的。。。铅我没有测过。。。。

这个。。。干嘛不买商品毛细柱？

薄荷腦，樟腦用溶剂溶解测定时，有时候很容易残留在注射器，要及时清洗，浓度也不要太高。

说明对大多数元素来说仪器的灵敏度有所降低

参加过此公司的产品推介会，问了下价格，比Agilent的贵很多，他们又说不出贵的道理，之后一般不考虑这家的仪器。另外，这家公司在中国的市场部全是女性，从经理到业务员都是，行事很有女强人的味道，跟用户沟通有一定的亲和力，但在仪器行业显得不够专业，就象女人开车一样让人不放心。

它们都是用于温度测量的，铂电阻拥有测量低温，热电偶用于测量中、高温，铂电阻的阻值随温度的变化而变化，热电偶的热电动势值随温度的变化而变化。

哈哈。。高达- -。

马弗炉550度烘烤5小时，石墨密封垫圈依然尖硬，应该是不能用了。

多操作几次，熟悉就好了。

有些时候可以通过仔细的逻辑分析得出正确的意思可是不敢保证用户能够百分百细致的分析每一个细节，稍有疏忽可能就会造成很大的误解！

这个应该不困难吧！GB/T5750.9-2006

1.分析的什么样品？是否沸点较高、难以气化？2.是不是检测器衰减动过？3.确认柱子没有断，样品浓度增加

不平行指的是 纯度还是信号值？描述的具体点，最好把检测数据发上来看看如何个不平行法

噪音是仪器在自动调谐时会计算在内

一般内标外标是比较好用的

一般不是6通阀、8通阀就可以了吗？要多复杂的体现啊，用10通阀

相对含量变化不大，磷有可能是干扰，虚高

气体不纯的话，能够导致很多问题出现。出现鬼峰和基线噪声过大都是有可能的。

加热模块出问题了

这种说法不对。

第一，你是用什么方法做前处理的？一般而言，误差/偏差大都在前处理。作汞，我认为，高温密闭，低温敞开。第二，你用什么做载流。eve的不错，但是KOH和NaOH是一样的，就是分子量不同而已，都是还原作用，效果是一样的。但是汞含量较少，用的硼氢化钾或者硼氢化钠含量可以降低，防止干扰。硼氢化钾的含量我买的的96%，效果不错。

检查一下检测器和气路上是否漏气

我觉得最理想的效果；；假如1ppm 峰面积是2000左右? 那么2ppm就是4000左右? ，4ppm浓度的峰面积就是8000左右，，也就是说峰面积与浓度的比例一致，，可是，，现在是峰面积的比例是1.5倍，，而浓度比确是2倍，，请问这线性是不是 很不好

平常怎么可能常堵呢？从业多年，不没遇过。通常情况下，很难堵的，点不着火，多从气流比上考虑。

其实我觉得上升到800还可以接受，ECD灵敏度比较高，应该影响不大。

FID工作时温度要求＞120℃，防止水汽冷凝。

porapak 的柱子哪个能分开氮气和氧气，还能直接进样分析水中的乙醇

测试QC是相差非常之大的了。

你自己描述的积分时间与测量结果的关系清晰，但是ICP-OES的设计不同对于测量结果而言也就各有千秋。比如单道扫描类型的仪器，扫描速度和积分时间要匹配的合适，否则有可能峰形失真影响测量结果，全谱直读类型的仪器选择的积分时间和谱线多少共同构成了测量时间。

问题没说明得很清楚，不知道保留时间有没有增加，有的话一般峰高就会变低，如果和以前条件什么都一样的话，有可能电路板坏了