很难保证一点也不挥发吧！！

也许有许多物质和乙醇的出峰时间一样。要看用什么色谱条件。

EO是环氧乙烷

看了链接，价格还是太高了。我已经买了一台，双FID,手动进样，14万，我想看还能不能再便宜点

一是纯度不能保证，二是国产氮气发生器质量不是很稳定，最好在发生器出口加装除水、除氧装置。

用wax柱子，低温60度恒温试试先

我喜欢用四氟和不锈钢装柱子。

是食品样吧，微波消解

可能是机械手的皮带出问题了，有比较懂的人他们是自己只换了根皮带，我这边坏了是整个盘换了，安捷伦维修他们就是整个换。

不一定只要漂移的不剧烈 就算正常 程序升温 下 都会有一定的基线漂移

对于气相来说，流失的固定液直接在检测器上有信号，但是对于液相的柱子流失的直链烷烃在常用的检测器上没有信号（紫外），所以从直观上很难发现只能从柱效的降低来评价了个人观点不过从使用寿命上说确实是气相的柱子流失更快一点

不是平行试验，是在进样时将样气分成几份在极短间隔时间内注入到色谱柱中。

脉冲进样的目的主要是减少样品在气化室的停留时间，减少扩散，对于提高信噪比有一定得好处，主要用于不分流模式；至于重现性，应该和普通进样是一样的，没什么区别

分离基体试试。硼氢化钾试剂的纯度为AR的好了。

什么方法？可以用通风橱不？

若按照你测试的计算的结果计算其相对误差，其误差只有3%，按照质量控制评价，也是合理范围 可接受

峰高或峰面积是否与进样体积成对数关系是

如果是说不同品牌、不同型号，其可比性不可一概而论：侧重点不同，比如价格、用途等等

几个ppm的能分析出来吗？

仪器有多个检测器的话，可能未选采集信号检测器

移液管就不错的

进样口双稳压控制组件?一般用于毛细管柱色谱仪,第二路稳压带有阻尼供尾吹用.猜测是这个,应该还同时带有空气和氢气稳压控制吧.

顶空进样还是溶液直接进样？顶空是不是回收率差一点？

矩管中心管有积液，废液排不畅

单独进一个纯甲醇，定位。

这是个方法，调用standby的方法可能真不好用了

已经搞定了，拆了柱子之后我拿铁丝从下边往上一捅，就出来了

应该可以。

就是以前的有问题，换了一瓶，还是不行，所有的条件都没变，以前的气也不行，不知道为啥

也检查衬管是否干净，有无破损，是否用合适的衬管。