与PQ柱相对应的柱子即可。我只知道这。

不是这样，因为你的反应器里有单质汞析出了办法，用西硝酸浸泡4个小时后，放到恒温箱里烘干，基本上汞就会挥发掉光洗不烘，作用不大

ＧＣ－２０１０Ｐｌｕｓ　改良点?オーブン冷却速度の向上 ?ＳＰＬ－２０１０の改良?WBI名称変更?ＦＩＤの感度向上?ＦＰＤの感度向上?ＴＣＤベースライン安定性の向上?ＦＴＤコレクタの構造改良?ECD感度仕様変更?水素ラインの逆ネジ採用

气相色谱分析有机酸？会不会太伤柱子了？

FPD,DFPD,PFPD,均为S.P专属型检测器，只对硫和磷有较大的响应

应该是信号的缩写。

量程合适吗

能达到0.999相关相行最好，0.99的可以检测。

到目前还没碰到，主要是我做的项目比较少吧！

是什么样品中的痕量甲酸呀？FID肯定是不行了！

7.顶空不能自动启动GC/GCMS这个问题可能是你设置的触发器有问题，通常带顶空进样器的触发器选择-外部-这样你顶空进样器的star，也就带动了GC的开始。

好像没有，没有看到这个设置

有部分柱子老化时基线的向下走的，还有就是你使用的是什么检测器?这个也影响您的峰正负。

可能就是漏气，检查一下吧

你的基线应该可以我们FID基线也在20左右，有时候10几个都是用的气瓶

醋酸-醋酸酐含量分析要算校正因子的，想当年我们也是查了好久的。不过10%的比例还是太高了点，我们的醋酐出厂都有99.3%以上的。

发生器麻烦，而且容易出故障，还是钢瓶方便点。

使用环境和人员的操作水平以及规律的维护保养都可以影响到仪器设备的使用寿命，理论上电子部件的寿命可以达到16年的极限 。但是绝大多数仪器厂家只能保证提供10年的备品备件和技术支持服务。曾经见过一台蔡司的光学显微镜放在超净室内使用超过了25年

漏气的可能性最大。

你问的是液相吧？气相都是盘着的如果是液相，怎么放没区别。个人观点

至于重新填充，这个是要根据填料类型的。有很多测定方法标准上写得有适合这种测定的填充柱装填标准。还有，断掉色谱柱里的填料貌似是不适合用来重新填装的。因为一般都需要用溶剂来溶解、涂覆固定液什么的。

就是，气源看看周围有没有什么气体公司。有时候运输成本也不低的。

配MS应该没问题但你得有数据接口、软件等，倒不如买台新的

基体分离就太麻烦了，因为我是在其它仪器测完元素后在测Hg，样品基体1mg/ml。

什么载气？多大浓度的氧？

已经不错了。

差不多就是进样口问题，看看衬管是否过载？

这个是用gc检测？是和GC联用还是？

200℃应该可以。

环保局环境检测站