相似的固定相：CP-Silica PLOT

按照光谱检定规则：1.A级 B级仪器短程稳定性RSD/% 2.0 4.0仪器长期稳定性RSD/% 4.0 8.0性能低于B级的，不能用于公证数据测试。2. 一般验收时的两个稳定性要求:短期稳定性:repeat n=10 RSD 0.5%长期稳定性:repeat/10min,n=24 RSD 2%

eve 光电倍增管不是吗？

ECD放时间长了会进空气，建议在确保使用的是高纯氮气的情况下先不升温，尾吹80ml/min直到把输出值吹到500以下，最好；然后升温到330热烘烤

SE-30柱是有100%聚二甲基硅氧烷组成，与OV-1柱完全相同，最高使用温度350℃，与OV-101相似，类似的色谱柱还有DB-1，BP-1，R7-1，GB-1，SPB-1，RSL-1，HP-1.

可以说一下你的老化方法吗？

酚类可以用中等极性的柱子很好地分离

我的毛细柱还用45的氮气流量呢。。。

用加压消解罐，外罐加硝酸，内罐加样品，依靠硝酸蒸汽消解，空白值非常低，样品消解也很完全。可能要耗一些时间每次大概4小时，140度。当然你可以加工很多消解罐同时做，这样效率会更高。

我们实验室的两台仪器，一台分流是阀控制，因此也就不知道怎么设置分流比了。。好在是大口径毛细柱，不用分流另一台更是完全不知道怎么设置分流。但是0.2的小柱子，肯定是设置了分流的

自己可以试着换换

厂家总是说这样那样的问题，但决不会轻易说是自己仪器问题的。别急，慢慢来。

残留的问题? 降低参数设置? 空白稳定就可以啊

我怕漏气的话，发现时已经后悔不及了啊！昨天老化，在 210度怎么也有 4，5小时了，怎么说也够了啊。柱子的安装手册上说 2到 3 小时还不稳定就要查漏气或污染了，我感觉不会污染的，怎么查是否漏气，哪里漏气啊。

应用溶剂延迟

在刚开始做空白的时候就出现，超出数模转换范围。这是什么原因啊。

应该是那种分离更好吧？

可以试试SE-54? 30m*0.32*0.25 柱子试试

那进样口压力是多少呢？

丙二醇在db-5上峰型不太好，很宽，很胖，建议换极性柱子试试

柱子老化不好，柱流失，

手头有什么？甲氧基喹啉 行不行？

TVOC是影响室内空气品质中三种污染中影响较为严重的一种。TVOC是指室温下饱和蒸气压超过了133．32pa的有机物，其沸点在50℃至250℃，在常温下可以蒸发的形式存在于空气中，它的毒性、刺激性、致癌性和特殊的气味性，会影响皮肤和黏膜，对人体产生急性损害。世界卫生组织（WHO）、美国国家科学院/国家研究理事会（NAS/NRC）等机构一直强调TVOC是一类重要的空气污染物。美国环境署（EPA）对VOC的定义是：除了二氧化碳，碳酸，金属碳化物，碳酸盐以及碳酸铵等一些参与大气中光化学反应之外的含碳化合物。

液化气，是否使用反吹方法呀

多大浓度？分没分流？

温度高导致褪色的可能性大吧

仅仅靠一个256的分子量较难判断出是什么物质，要结合其它碎片来推出，一般需其它仪器，例如红外，核磁等帮助。

高温多开会看看

通过描迹，确定波峰的位置是否正确。

eve 给点意见。