你们最近换气体了吗？如气不纯也会不出峰的

PP莫非是 聚丙烯？

我用hp-5的，这柱子还挺通用的

铱的化学性质很稳定。是最耐腐蚀的金属，铱对酸的化学稳定性极高，不溶于酸，只有海绵状的铱才会缓慢地溶于热王水中，如果是致密状态的铱，即使是沸腾的王水，也不能腐蚀 [2]? ；但是，在高温加压的密闭反应釜中，铱在250?C以上的王水中受到明显腐蚀；由20份浓盐酸与1份浓硝酸配置的混酸，在上述温度与压力下，对铱的腐蚀性是王水的20倍左右，因此在化学分析中常用来做消解金属铱的试剂。上的资料，可以试试“20份浓盐酸与1份浓硝酸配置的混酸”

检查下进样量过大，柱子过载，峰展宽。

六氟化硫 是什么状态？IR行不行？

环戊酮氰醇？氰基和羟基在一个碳上不？还是相邻位置上？

熟悉要更换部件的安装位置和样子就好办了，顺藤摸瓜就是了，不难。但要记住先动脑子后动手，想好了再做，还要注意安全避免仪器短路、漏电。

重新修改仪器配置，有部分肯定不对应

进样看一下就知道了这与仪器的灵敏度有很大的关系

我选内标物一般先看同样条件下，样品和内标物出峰时间间隔不远，再分别把样品和内标物在同样条件下进样看有没有杂质在各自的浓度范围内。

没有用过岛津的，我没有发言权

不是设置的问题，怀疑是那里坏掉了！

首先检查气源，你的氮气是不是高纯氮，符不符合要求？

最近有换过色谱柱、检测器，进样口吗？如果有的话，你应该在系统的配置改一下。你的基线是因为界面显示不正确，在显示设置里改一下就好了。

点火口有氢气吗？

好多不正常的操作会带来意想不到的错误的！

请问分析纯异丙醇有什么杂质？提纯的目的是什么？

活性炭160℃

高纯气体多数都是进口的，并且都是走的贸易公司气体不同，价格差异较大，氦气比较贵，氮气便宜特殊的检测器，比如ECD需要加脱氧装置一般的气相分析都最好几个净化装置

之所以出现这样的问题是因为，原本色谱柱并不是每一个支架都穿过的所以在拆下一个固定支架的时候，往往会绕下好几段，就显得比较长了！

HP-FFAP 30M.025mm

软件部分差不多吧

色谱分析条件中是指柱前压，在一般使用的检测器时候，柱后压就是大气压。柱压是跟流量存在一定关系，一方面变化，另一方面也随之变化。

上边那一层是水。目的是防止挥发，建议从瓶子里取二硫化碳的时候用移液管从底层取，

很久以前做过，好像是用有机相萃取了一下，直接进水相不太好。

相同的流速下压力差别大不大？

曲线跨度不应该太大最好根据样品浓度范围确定尽量接近样品的浓度点

你要测什么？以及精度要求多少

气体分析 多用填充柱来解决，没用毛细管柱检测过气体