酚类物质用极性柱子分离较好点。

貌似是玻璃的。

我用的也是A气相和气质，都不错。挺好挺方便，不过个人而言，比较喜欢气质工作站和数据处理软件。气相的有些死板

小分子有机酸确实不好检测，可否衍生化一下？比如硅烷化处理？用水洗针不是很好，换个有机溶剂估计洗的效果更好，比如甲醇，thf等

没用过呢...

很吃惊~~~

这些厂家的售后总是这样子的。。。

不是有专门销售柱子的公司吗? 自己制作麻烦的很啊

如题，我买的异丙醇是分析纯，想提纯一下，不知道大家有没有做过的，用什么方法比较好呢？

检查氩气压力是否正常，循环水机的工作是否正常，进样管是否有插入液面以下等，如果都正常，再重新点一次火。

测测你的水，看看有没有问题？另外是不是仪器本省已经被严重污染

样品是不是不纯呀？

接下里就是你测试的数据就不对了

用的是哪个公司什么型号，icp一般的铅检出限也就20~50μg/l，8的话已经没什么可信性了。测得偏高，要不你用锰直接做一个相同的基体 铅测一下？

防护措施还是要做好这么危险的工作马虎不得！

说明你个人的人品。我们是同路人。

估计是标准气没峰吧,是不是切换时间不合适?前后调整一下时间看看.

用的是自动进样还是手动进样。如果是自动进样，看一下针是不是干净；手动进样的话，是不是同一个人？

为保证结果可靠，我们都要解析。

载气的响应确实可以忽略

呵呵那是好多年前的仪器，说明书也不知道在哪去了

是啊，经常用久了就死机。不管英文还是中午工作站都是这样。有时工作站完全无法指挥进样器，只得全部重启

也许采用数理统计的方式来简化数据处理，不是单个的每种组分分析，以统计确定某一类型的产品模式（指纹）来判断处理样品，可以用不同极性的柱子获得不同结构的数据。

如果其它气流都很稳定比例也对的话，点火的时候吹一口气看看点不点得着，还可以用电子打火机试一下。因为我们的夜经常点不着火，吹口气就点着了。

气体中微量的氧和氩是气体分析中的一个难题，一般色谱条件下十分离不开的，只有在特定的超低温-35度情况下才能分离开，或者用特定的专用色谱柱才能分离开。

仪器网管 长江后浪推前浪，一代更比一代强。

是头孢类，pH值偏弱酸性

柱前压就是载气在色谱柱前的压力? 柱后则相反? 都和流量有关

是不是润滑油加多了滑？还是泵转动有晃动？

操作要求比较高呀！！