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看你给出的都是仪器检出限，参照GBT27417合格评定化学分析方法的确认及验证指南中5.4检出限和定量限要求，检查限分仪器检出限和方法检出限，定量限分仪器定量限和方法定量限，做法都不一样，你上面应该属于仪器检出限的范畴
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领导说不美观我无语啊。
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是液相检测还是气相检测？ 什么色谱柱只能用一次啊？
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短时间高温老化也没关系的
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是进样口2吗？请问设置温度多少？柱温多少？
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热导池上标有1、2、3、4，对应的线上做标签（我一般用记号笔在导线上划线），接线顺序是1-2，2-3，3-4，1-4.
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其他的检测器没有，ECD有，是个石英的，时间长了会被污染，实在不行就要换掉。
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那与之配套的色谱柱的最高使用温度肯定是大于等于500度了？为什么选国产的？进口的个别型号配置低一点的也不超过10万，性能和操控好，用起来会很省心。
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，保健食品OEM加工经理
2019-09-03回答
再向厂家要一份是可以的
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原来流量40的时候是否可以点着？载气是？
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那你看一些国外试剂的代理，应该是有单标的。
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如果有易挥发组分，过滤会造成定量偏差
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我还是觉得固相微萃取柱有问题换其他的试试
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5ul是不是要考虑一下衬管是否能承受呢？计算一下膨胀系数吧，LZ可以少进点样试试啊。
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-09-03回答
现在我们用的是安捷伦的7890，SCD检测器。里面都是脱活的管路。采样最好也是采用稀薄球袋，不带橡胶管那种。采回来马上作。要是液样最好买脱活后材质的。
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将灯电流和负高压降低试一试。也许是灵敏度过高的缘故。
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空白高又不影响测定样品，不要去管了。
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CEM的MARS-5是一种密闭式微波消解，完全防止了元素的挥发，因此较传统方法回收率大大提高，而且处理过程简单。
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是气体分析的问题吧版友帮助分析一下！
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苯、甲苯、乙苯、二甲苯、苯乙烯是同时进入色谱柱d的大致原理是载气带着苯系物一起冲到色谱柱里，因为色谱柱柱头比较冷，所以一部分高沸点物质会凝结，然后随着升温而慢慢的分开。邻二甲苯和苯乙烯不能完全分开的问题，目前我也在纠结着。不过大多数实际样品中有邻二甲苯而没有苯...
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苯、甲苯、乙苯、二甲苯、苯乙烯是同时进入色谱柱d的大致原理是载气带着苯系物一起冲到色谱柱里，因为色谱柱柱头比较冷，所以一部分高沸点物质会凝结，然后随着升温而慢慢的分开。邻二甲苯和苯乙烯不能完全分开的问题，目前我也在纠结着。不过大多数实际样品中有邻二甲苯而没有苯乙烯。
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这是各个单位实验室设计分布吧名称和仪器应该是顾名思义！！
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对测试时间最影响的还是进样的时间，进样管道的长短直接关系测试时间的长短。扫描时间中“秒”是个很大的单位了。
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环境空气和废气里的苯系物。我们的瓶子是手动进样的，没用预穿孔的瓶子
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eve 说的比较好。
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撇开色谱条件 来谈保留值是不可能的，决定因素就是色谱条件
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各种检测器是不是都是一样的呀是否有特殊要求的？
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通常的材质有两种，石英玻璃和不锈钢材质。
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蒸馏吧，也可以直接买纯的。
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我赞同你的方法，用同一个针进不同浓度的溶液，由低到高浓度就可以了。之前我就出现过进样针不同导致结果差别较大的事情。
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我也有这种现象出现，还有一个小峰呢，怎么消都消不了。难道也是炉丝的缘故？
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