采用溶剂稀释后进样，但是进样口的温度不能过高，如果过高会导致测试数据偏大！

基线有多高呀ECD我们的使用频率也不高每次开机需要稳定时间都比较长！

新买了台气相，工程师闪人了唉，有些东西也没说 杯具了请问岛津GC2010软件，怎么样锁定溶剂峰，不在数据中体现。我试了好多都没有调试出来杯具

也可以通过测量电阻的方法来确定接线:两组电阻相同的既是。

可以用采样钢瓶采样，然后用气密性针进样就可以了

优化仪器条件或者更换色谱柱！

以下情况要使用钢瓶供气：1、仪器数量大，气体用量大；2、使用环境不允许存放危险钢瓶气。氢气发生器也是可能发生泄露的，也存在安全问题。

是气态的啊，六氟化硫含量比较大，硫化氢、二氧化硫含量是几ppm?

用较快的程序升温和薄液膜、细口径的柱子会好得多。

其实这点杂峰是并不影响测定和定量的。、如果你拿采来的实际样品来测的话你会发现杂峰更多，如果总是去不掉这些杂峰的话，可以在计算的时候把这些杂峰的峰面积当空白减掉。当然最好还是清理管路，减少这些杂峰，

难道是柱流失老化过柱子嘛温度多少呀

使用50ml具塞比色管称量0.2-0.5克,在60-90摄氏度得水浴锅里硝解.此法速度最快.

是不是冷却水该换了？

一个是硬件匹配，还有就是软硬件兼容性，需要考虑的问题很多，要有详细的计划才行。

MS和OES根据待检样品中元素含量来确定

还有看下收集器那里有没有漏气

检出限和目标物以及检测器有关系可以通过不断稀释浓度至三倍信噪比来确定没用过安的仪器，具体操作期待高手解答

后处理中有个删除峰，添加到方法里就可以了

都是海量广告惹的祸。理解万岁

为什么我发现进样时如果进样后直接把进样针拔出来按“开始”和进样后就按“开始”然后拔出进样针峰面积是会不一样的，我不知道后面的进样方式正不正确

活性碳管样品叫“解吸”，不叫“解析”。活性碳用二硫化碳解吸时，方法上说解吸30min，实际解吸时间应该在1小时以上，否则解吸不完全。

按理说PEG-20M或者WAX柱子对醇类都还不错的。

做残留用ECD最好，灵敏度高。

gc-14c要靠稳压阀来调节的。而且要用流量计来校正。

样品和待测组分确定以后，进样方式的选择一般就只有1--2种了。如果检测方法比如国标指定了进样方式，那就没有选择了。

要降低峰宽，提高柱流速，提高柱温，用细口径柱子，使用细内径衬管等。

不区分，不过一般情况下厂家会让你把铭牌向外，方便看现在用的是哪根柱子。但是用过一次后就不能再颠倒了。一定要记好了！

静电引起的接地

这变化也太小了，几乎没变化。。。一般升温到 100 度以上不应该是有比较明显的上升吗？我这里怎么这么平呀？我昨晚最后进了个混合对照液，居然一个峰都没有！你说怎么溶剂(DMSO)也该出个峰呀。不知哪出问题了，今天看看怎么回事。请问有可能是何原因啊？

不要脱去水分吧，就是吸取二硫化碳是注意不要吸到水就行了吧