看看是不是被什么卡住了啊?

数据文件都比较小现在的硬盘容量足够大还没遇到数据文件存满的情况实在是满了的话应该保存电子版吧

分析的什么样品？检测器是？如果检测器是TCD的话，空气出峰不奇怪如果是fid的话，估计进样针污染了

2014C我们用的必较多，做液晶材料和医药类检测2014c不如14c好用，信号输出会有问题

把进样口拆下来

我是在工厂待了好几年，感觉前景也很渺茫。后来去了研发单位，学会了方法开发，于是技能提升了一个档次。待遇嘛，肯定是初入行的好几倍了。

三乙胺在酸性环境中不是成盐了吗？成盐后气相法难以测定，用顶空进样如何？柱子用rtx-5amine柱子试试

柱子是OD-35.？ OD柱子是哪个厂家的？ 固定液是极性的还是非极性的？相当于DB系列的哪个？

自己动手修吧，坏了换钢瓶。

个人认为是试剂的事，以前我碰到过。用北京化工厂GR级的盐酸和硝酸好，不信你试试。水的问题不是很大。

给阿宝乍起

好象都不能马上测。

主要看工作内容了,选择合适的仪器,甚至应用范围很窄的专用仪器.

定量方法还是和你的分析要求以及标准规定来决定的个人比较倾向于外标法定量

也可以用气体采样带啊

USP重金属检测的附录231是从哪个版本开始取消的？ICP-MS和ICP-OES两种方法依据什么来判断哪种更适合自己的产品？因为一般小企业没有自己的设备，是不是还需要委托第三方进行完整的方法开发和验证？

分别做单标。

一般没有，但不排除有些牌子的有些型号有区分。如果有区分的话肯定是会写明的

调节氢气看基线有无变化

您的目标物质，大概是什么 如果是稍带极性的物质，用正己烷饱和的极性溶剂如何？最好实验看看。

残溶啊。我用达尼的顶空做过。不过还没开展，简单做了一下。你可以尝试用进样针吸取加热过的顶空瓶上层气体手动进样，1ml左右。看看有没有峰。如果确定是顶空问题。要关注，顶空的加热温度，压力，传输管温度，震荡模式，震荡时间。另外，要用 分流衬管 分流进样吧。不然瞬间压力太大。? 我是菜鸟，你且听听。不一定对。

离得太远，功力不够。

我测砷从来都没有加过抗坏血酸,好像也还可以啊,土壤标样一直都很好对(低浓度的,好像高到100以上个mg/kg就不行了,但我认为应该是方法的原因.我消解土壤中砷的方法是取0.1~0.2克样,加Hcl+HNO3=9+1的混合酸3ml,在沸水浴中煮1小时.).

这个是仪器检出限的测试吧。这个一般用于验收。不同用户检测不同的元素，方法也不同，所以方法检出限我个人认为比仪器检出限更有意义。

没遇到过，想一想应该在固定的支杆绕清楚，相对固定

柱子老化过的吧 以前一直做的 就上星期5停用了3天 这星期一来 仪器的信号值就很大 且基线不是很稳 做样品的时候温度就100吧

看看进样口和色谱柱有没有污染?

拖这么长时间，不理解。

你用半年后在侃侃你的问题你自己就觉得叫弱制

请问是什么哪家什么型号的气相色谱？