糊味很可能是仪器壳体的保温材料在高温下发出的味道，应该是比较正常的，只要不超过色谱柱的最高使用温度和仪器的最高使用温度就没有问题

吹扫捕集后，快速手动进样.

等离子体在炬管中位置过低或者形状不对称，可能会导致炬管熔化，那么你所理解的等离子体在炬管中正确位置应该怎么样的？

最近接到任务要检测公司一产品中过氧化叔丁醇残余量，本人接触色谱时间不长，知识有限，感觉无从下手，请各位大虾给些指导，不胜感激。

已经在用WAX30m*0.25-0.3mm柱了

噪音大，基线不稳，刚换载气，需要走基线，等稳了之后才能进样

填充柱进样口接毛细管柱时，进样口端与检测器端都需要使用转换接头，仪器所带配件里有。

1分钟，没必要太长。

AGILENT B 04.02（中文版）

没办法，这个地方必须要换配件了

仪器商说的20毫升也不是都进去吧定量环可能就那么大，剩下的部分应该是相当于洗针吧？

负高压是否有变化，或者空白被污染？

标准混合气体中的乙烷能够做出的话，仪器没有问题。试样油中有可能没有乙烷。

按照相似相容原理呢

如果要直接做油脂，只能用高温专用柱子。

多次进样是指平行试验吗？如果同一样品瓶重复进样，会产生变化，影响因素很多，包括：溶剂挥发，化合物分解等等

我用的是岛津GC-14C,还不错

这种情况最好是分段做比较好，我实际上也是这么做的，呵呵。浓度如果太高，稀释的倍数太大，误差也就跟着大了

没有尝试过这种进样方式希望相关专家能够帮忙一起分析一下！

我按默认来的,没必要太长.

我也遇到了这样的问题 请问怎么解决的

一般线速度和柱头压力是在给定的柱子参数，温度等参下，从工作站上设定的一个，会自动计算出另一个。当然有公式，麻烦点。

你最好加硫脲和抗坏血酸。

是定位毛细管柱伸入进样口的长短或位置。

你是手动进样的还是阀进样?如果是阀进样,这些波动是正常的.至于出峰提前,是不是柱子用了很久都没有老化过?

现在主要是担心他的技术差，日后无人维护！！！

我用的喷嘴是黄色的，应该不是不锈钢吧

你用一个小镜子确认一下火是否真的点着了。

这位版友的问题有问题呀！！

Ag FE Fd? BI? Se 这几种的干扰大其他元素的干扰都很小 我做过的有锌 锰 甲 钙 铝 铜 镍等