大家的仪器都是哪种方式呢？如何判断自己的设备是哪种连接方式呢？两种连接方式具体有什么样的区别各有什么样的优缺点呢？

载气的响应可以看成是本底

我去年遇到过一个问题，不知道和你的一不一样，也是微波消解后，加入硫脲用HCl定容静止，10几分钟回来一看，吓了一跳，容量瓶里好多泡沫状的东西，把瓶塞都顶开了，喷到桌子上好多。印象中，加入硫脲后才有这种反应，也不知道是为什么。

测定水中苯系物的标准GB 11890-89 上写的萃取法的进样量是5ul但是我有点担心这么大的进样量会不会超载？溶剂是二硫化碳。成分主要是一些苯、甲苯、二甲苯等等

砷和硒同测注意酸度，和还原剂的浓度。有时还原剂失效了，氢气量不够。

北分的，版内搜索SP3420，会有一些故障结果的。

检查进样系统，更换矩管，检查雾化器，氩气流量，仪器连接。

那种低流失的垫子贵，一般不会带出碎屑普通的垫子可能会

为什么呢？

分析的什么物质？明显极性不匹配换个极性柱子试试另：看报告头，怎么是液相？

指示位置，比如检测器端安装时要求色谱柱插到底，再退回1mm，退回了多少，可以从这个隔垫上看出来。

应该可以老化吧既然最高温度是200，用到180应该是没问题的

某种意义上来说解析管是不是也有一定的保留能力或说是分离能力呢？是不是解析管对苯乙烯和邻二甲苯的保留能力不一样，起到了额外的分离作用呢

50ppm以下，我们用玻璃管取样，Aglient7890A+FPD 精确到0.01ppm50以上用铝箔气袋取，国产仪器+FPD

EO是什么?用顶空进样的情况，大部分也可以采用萃取法处理。

岛津经典的仪器，稳定性很好，不带流量控制。电路控制的原理设计还是延续到以后的GC2014/GC2010。

最好还把遇到问题之后，怎么判断的，怎么解决的，一并进行讨论

对对对，我是手动从面板上on了啊，可过一会他自己又关了。。。这是为啥？

有些压力实际值为0，有些达不到要求；温度检测器的温度高于设定值，柱箱的温度达不到设定值

回收率分好多种普通样品有质量回收率(得到的样品量和理论量之比对具有生物活性的样品有活性回收率...对废旧电池有回收率当然还有出国人员的回收率....你的样品从那里来？ 什么工艺？

把检测器老化一下，平衡的时间长一点ECD平衡的时间比较长，还容易污染

FID？喷嘴没有堵吧？ 把空气调小试试

少量用，温度也不太高，该是没问题的。气象色谱的温度控制能力比马弗炉还好。

会不会是加热丝，温控电路，或铂电阻，热电偶有故障？

工业氢气中氧的测定中出现氧气峰是倒峰，面积和保留时间与标样一致，而氮气峰却是正峰。请问做过的朋友有没有碰到这种情况，怎么处理？

用乙酸乙酯溶解就可以进样

没有用过岛津的

你可以试试重测标准曲线是不是也很低，要是的话，第一可能是还原剂失效了，还原剂最好是现用现配；第二与可能与介质的酸度有关，酸度不够的话也很降低。

做8538及5750的方法验证，发现定量限根本满足不了国标的需求啊？大佬们都是怎么做的？还有评判的依据是什么？比如如何计算8538的检出限及定量限，如何做5750的检出限及定量限，是不是大家的定量限也都满足不了国标需求？如果满足不了评审会过吗？

使用中柱子老化不必与检测器断开，对毛细管柱最好程序升温老化。