原理：色谱分离原理基本上是同时进入色谱柱，因为气化室的温度已经足够高，气化后进入色谱柱分离不能完全分离的原因是色谱条件不合适：载气流速过快或者升温速率过快！

严格来说，5应该是弱极性的柱子分析醇类最好用wax柱子

用标准器对照下。以确定你的仪器能否分离；再检测一下您的测量下限，最后如果检测不出，只能说明空气中的含量低于您的检测下限，故而没有。

扎过的垫片不密封的，除非是没用过的垫片，冷藏可以保存很长时间。

响应值与含量的线性关系，都有一定的线性范围，具体多大，需要通过实验来确定。

硫脲有还原性，不过加了抗坏血酸还原更好

是不是你的样品比载气纯啊

还是岛津吧

30min足够了，甚至不用30min都行，我们一直这样做，盲样考核每次都没问题

顶空进样，顶空温度80，柱温箱60，进样口200，检测器220 fid? ，样品用水溶解

试着进样1ul发现曲线浓度最小的一个点都能得到很大的峰面积。看来是不用考虑5ul的问题了。

精密度和回收率是分析方法的参数，不只是气相，其它分析方法也有这个参数，比如液相、分光光度、原子吸收等等，这方面的资料很多也很好找。

氮气不纯导致？那你如何提高其纯度来避免倒峰？

是不是连接管路不干净？把管路换掉试试

这些原则性的东西是否有出处呀

1.测量风扇电机的电阻，2.测量电机的供电电源，3.然后再确定是不是电源板的问题。

不出峰原因很多，我们气相单检测器FID，不出峰有几个原因：1、火没着，或者熄灭了，我们专门准备发亮的小扳手直接看水汽，但是有一次我发现有水汽但是仍然没峰，后来我又点了一次，于是出峰了。2、工作站没接好，这个发生过一次，后来注意就没事了。基本我们出现不出峰都是集中在火没点燃。3、FID坏了，其它情况没遇到过了。

这是个化工问题，似乎和气相色谱无关系。

对于第三个问题，定量方法是？ 如果是外标法的话，建议做个线性范围

每个仪器配置个除湿机

看来是要用双检测器喽。。。

光盘貌似与版权关系不大，angilent工程师都能给的，只是那个key number才是关键。买过一台就有key number啦，全球通用。

应该给你分析物质的极性有关系吧！

我们的7890A带UECD单塔38W

两者都可以呀

光纤头脏了也会熄火，因探测不到点火成功，还有就是进样系统漏气，总之原因很多

直接选一根合适的柱子吧。。。

可以不接检测器，不用点火，也不用降温，检测器温度要比进样口高30°左右

为啥要关灯?正常进样绿灯亮的,除非红灯亮不正常时,自检

内标法定量必须有标样才能测定其校正因子后才能定量。恐怕先要有GCMS，或保留时间定出是什么风味物质，用标样和内标物测定校正因子后在测定样品。另外就是加入内标物，不用实际校正因子来半定量。