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试剂瓶的压盖不严,顶空装置密封不好,加热时间的差异都会带来问题
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一看到山寨就想到手机,不过一些实验室用的仪器倒没用过
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防护措施一定要有的。建议去医院看看
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原子荧光? 硒? 检出限 :0.4 ug/l 标曲是0~2ug/l 对的吗 标准: 694-2014?
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受益中
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如果仪器有载气节省功能的话,载气也很省的,只要不用填充柱
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说的非常清楚。
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这个需要咨询厂家工程师吧各家的仪器也是有差别的即使买配件也需要配套的吧
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吹扫捕集 是利用被分析物的挥发性进行气体萃取、浓缩的,沸点235的话,挥发性估计也比较差,利用吹扫捕集 不是很合适
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山寨版的东西蛮多的,但分析仪器暂时还没有用过,如果其性价比更高的话,也可以考虑的
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是否进样手法的问题?
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实验室第一次装gc,除了供应商订购来的机器,还需要准备哪些东西,才能顺利开展实验
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上海安普,百灵威等。
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就是给人加分怎么加?
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重新开启一下会不会好呢
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如果要分离苯系物的话,建议试试wax柱子没用过热解析,是不是不同的物质有不同的解析温度?如果是这样的话,可能是依次解析出来吧?
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这个很便利
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橙皮 中组分较复杂,估计干扰较大,色谱条件 需要好好优化
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今天才被阿宝给拍砖了的新人来看看
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毛细管柱少进点样应该无问题的,5ul应该会超载
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丙酸钙能直接检测吗?需要衍生化吧?建议衍生化后用FFAP柱子试试
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主要是用7890, 6890 没有用过
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如果仅仅是不同批次之间有进样量差异,可以在每一批次头尾各加一个标样,如果2标样结果平行,则可以用标样的测得结果来校正样品结果。如果2标样的结果也不平行,说明同一批次每样的进样量都有差异。(也可以在同一批次中间多插几个标样来验证是否存在差异)
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漏气?是哪漏?那能让机器自己检测吗?
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请问是什么溶剂?里面是什么杂质?
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定量管是怎么堵的呀?
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14C和2014c都会有类似情况出现的,放空后再装上,把尾吹调小点火,点火后逐渐把尾吹调至正常值就好了
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老化柱子,本身就会有糊味的,别搞混了?
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会不会是出峰的时间问题,比如上午会比下午出的峰好,液相的时候就会是这样。
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只用FID 都是设置成 快速 的鹿过