要好一点，那就直接买色谱纯，就出一个峰。

1.清洗衬管，更换石英棉2，老化柱子3.前两条无效的话，把柱子两端截掉一小段

我有一次也遇到这样的问题：做样的时候突然发现峰高降低了，和前一天比低了差不多三倍，就开始查原因，老化柱子，清洗进样口等等，无效。后来我分析了下，响应值降低无外乎两个原因：一是进样量减少，二是检测器问题。检查进样口，没有漏气，而且又刚清洗过，难道会是柱子问题？截掉柱头，就截了2CM，开机，进样，好了！可能是初始温度较低，有些物质凝结在柱头，也可能是些颗粒物堵在柱头了。幸好不是检测器原因，因为我的是ECD，出问题就很难搞了。

我们实验室的气相是用打火机对着检测器喷嘴一按，就着了

稳压阀调节

仪器网管 你是哪的？不会没工作吧？

常见到气相工作站会死机，是不是英文版死机概率会小一点？

可以加封口膜。防止挥发。

看看三气配比，还有衬管玻璃丝棉、位置石墨垫

我用的是钢瓶气，大概每周换一次，我也考虑是空气纯度影响的，但同时使用的其他两台色谱仪（都是FID）基线变化不是很大。还有我也注意过检测项目出的峰面积是正常的。

在同样的条件下，是原来能分开，现在不能分开，还是什么，180度老化应该不会出问题的，我们原来做旋光的时候因为样品纯度不是很高，每次做完样都升到180度让后面杂质出来才降温的

测量时间也不是越长越好，太长效率就低了。

具体要测得是什么类物质？

这几款 只用过2014c，说实话，这个不如老版的14c好用，稳定性方面差一点，并且电路方面的问题比较多，其他几款没用过，不评论！

换个载气试试，比如氦气

放在一块儿解吸 解吸液的体积加倍吗

现在仪器软件操作越来越简单了,多多熟悉下

熔点这么高？不知道是否适合气相测定呀？有做过的版友吗？

因为二硫化碳密度大，挥发快，所以用小小的移液管取液时候准确度很难把握。而且纯二硫化碳很贵的，每次润洗移液管用量不少，

笨的要命，直接换个管子啊

可以采用打火机和煤气点火枪等工具点火，点火时关小空气活着增加氢气均可。

可以尝试设置下满屏量程，或让令软件自动控制也可

可以报别人的名吗?

H2通道用N2作载气，你可以把阀切换时间延长一些。可能是你的Q柱太长，H2出峰时间较长，把H2全部反吹掉了。你氢气通道用的是十通阀，两根Q柱吗？如果是的话考虑一下增加切阀时间。

顶空需要资料的话我可以帮帮忙！

用钢瓶的要比发生器基线好

主要是根据极性大小匹配来选择

那时也不用测试样品了

个人也觉得在这个问题上，A家的不如岛家做的好，用个固定的量具一量多好。

老化的时候可以不用程序升温的，还有老化的最高温度最好小于柱子本身最高温度的50度。如果采用程序升温，最好在中间的时候保持一会。