说的很好！

是不是冬天汞灯的稳定时间要长得多还有就是仪器现在需要的稳定时间好像比以前增加了，尤其是测汞时，汞灯至少要稳定半小时以上。。。。。。

反正氦气做载气的时候，氢气是出负峰的如果以前是正常的，突然不正常了，应该和热导系数没关系

TBHQ出峰很晚，在硬脂酸，咖啡因还迟，差不多油酸的位置，确实很远。

理论塔板数代表了柱效，影响柱效的因素较多，载气种类，柱子参数，固定液膜厚等等

可以。氮气！

内标物？...

有基线吗

TDS挺高的。

也看看衬管有无破损，柱子的安装是否正确。

涂层流失了 ，可以节一段。现在也不影响使用

测Hg的时候，加入重铬酸钾的。测As的时候，加硫脲－抗坏血酸有的方法是As、Hg同测所以，既加重铬酸钾又加硫脲－抗坏血酸不知道有没有问题？

可以用二维色谱，建议你可以用两个通道检测

是氧气和氮气的合峰

下次拆机拍照片。

气相色谱、红外、MS都可以做。气相做硫化物用FPD检测器，但具体方法参数要根据柱子不同调校。

甲醇应该先出来,或单独进一个甲醇，定峰位置

以前有没有出现过这样的情况？还有你的样品浓度怎么样？

说明书上有没有，看来仪器太先进也是幸福的烦恼

Summa罐一般是接气质的，应该是氦气。Summa罐的用户不是太多，详细情况要询问经销商。

用的检测器是？标样浓度是多少？ 平衡温度和时间够不？

我的做法是先把仪器开了，灯稳定了，喝杯茶过了半个小时再上机。

貌似气质的工作站非常喜欢死机呢，还是英文版的工作站呢。

sp 3400 开机后出现 TCD A FIL TEMP LIMITED 和 TCD A LAOST CARRIER GAS,那位高手可帮忙答疑解惑

有合同吧！按合同办事呀！

我们用两台7820 一个是ECD和FID 一台只有FID

这个很简单的，有些农药在相同深度的时，响应值是低一点，不必深度配一 样，当然也可以配混标的，自己计算好。比如：A取1ML B取2ML C取1.5ML放进同一溶量瓶，如10ML的。最终定溶到10ML，然后再用这瓶中的深度分别再稀释。

大的24小的15就是蠕动泵进样品的时候，开始有很短一段时间没有气泡产生，但是过后就有气泡产生了

柱子老化的情况呢？正十一烷该是220度左右的。你设置超过220度多老化一下，再测测看

新购一台气相色谱仪，用的是1TCD和2FID，进样时，用的是1mL量，TCD用来测量H2的，10几秒就出峰，结果进样后，TCD基线向上漂移得很厉害。有几个甚至几十个mV。严重影响H2的峰形和测量结果。请问专业人士一下，这个是为什么呢？进样的时候气流有波动引起的么，大家进样都是这样么？