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程序升温基线下降很诡异,可能有两种情况,1,漏气,检查一下系统是否存在漏气2检测器污染
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与工作站无关。
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隔垫吹扫应该不影响测定,不用考虑。
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我做过甲苯但没出现你说的情况,说的问题,可能有两个原因,一个是漏气,一个是检测器的灵敏度不够
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直接用标液连续进几次看看。
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你可以试试应该差不多
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应该是情况而定吧我们做农残浓缩的时候,一般要过滤膜!
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,肉制品添加剂研发应用工程师
2019-09-03回答
外标法比较常用!
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换了新的衬管。。。发现峰型变得比过去漂亮多了。。之前严重的峰拖尾不见了
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3 也确认注射器是否正常,进样口隔垫有无漏气。
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SN/T 1044-2002看看这个标准,再查一下文献
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液相的方法比较简单
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,食品检测实验室研发工程师
2019-09-03回答
样品除了液体石蜡,还有没有大量存在的其他基质?样品是固体还是液体?
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温度传感器有问题了吧
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做无机物?还是有机碘啊?建议你用ICP做,或去色谱区问问,我帮你转到色谱吧。
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其实没有检测系统,只有检测方法原子荧光分? 电路、气路、光路系统,当然原子化系统是小系统了
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,食品添加剂检验项目负责人
2019-09-03回答
你们买的时候没有给你们说明书吗
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切的很少,30米的柱子大概切掉三四厘米的样子,平时我们标曲要用一阵子才会重新矫正。柱子长短会影响保留时间,是不是不会影响化合物的相应值?
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一般尽量利用原来的毛细管支架,把毛细管柱从固定的支杆中间穿过,有时候可以利用细的金属丝帮忙。
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目的是为了固定色谱柱
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如果目标物与 空白中的杂峰 无干扰 即可使用不过会影响美观
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感觉你就是十万个为什么
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气相无法直接做,需硅烷化衍生化来做。用液相,可能需示差(RI)检测器。
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我所用的仪器是安捷伦6820? 柱子DB-17 用什么方法能查出对苯二甲酸酐里含有邻苯二甲酸吗
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用FID,用针进样就可以呀。ECD乙烯不出峰,呵呵。
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你做的是TVOC吧?标准方法也分不开,可以不管。实在要分开的话用极性柱,DB-WAX之类的
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看来观察的比较仔细啊,好习惯
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技术含量高的仪器被“山寨”的可能还是比较小的,至少不容易啊
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有没有可以直接进样的进样口?有的话,可以跟直接的峰面积或峰高比较一下.
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是内标还是外标?