TCD 5 FID 50

分流比=（分流流速+柱体积流速）/柱体积流速由于毛细管出口流速比较难测定 有近似公式：Fc柱=（3.14*毛细内径的平方*载气平均线速度）/4*60（ml/min)

通用型石墨垫（100%）的柔性和弹性好，内径为0.5mm的垫圈可以用于0.1//0.2/0.25/0.32的几种色谱柱。

通常改变设置（如工作站软件）峰形能够得到改善。

最好用甲醇洗一下，或者将有机物彻底氧化后清洗干净，120度烘两小时以上。

看你分析样品的相关性质、沸点等不能一概而论

我们有必要寻找一些可替代的方法避免使用这些毒性比较大的有机溶剂

要重新测标样的。

先的有具体的方法啊

20万左右吧，配置不同略有上下浮动的

不会是没有开点火开关吧？还有检测器温度有时要100多度才能点得着。

不知道重启仪器怎么样？

应该是金属的

最好找厂家维修。

ECD死堵堵上 在开尾吹老化高温烤烤看看 就可以判断是柱子还是检测器问题

eve 少之又少。

试过，不出峰用INNOWAX柱只能测BHA、BHT用HP-1可以测这三种，效果不错！

很可能载气不纯，换以前的气试试，可能这一批的载气都有问题。

应该是柱子残留的杂质吧，我们空走柱子老化时，经常都是有信号的，因为我们没断开检测器，然后多走几遍会好点

我们一般进样才0.5uL

这要根据你的柱子和载气来决定了啊

如果高浓度出峰，低浓度不出峰，只能是灵敏度的问题二甘醇有三个氧，如果检测器是fid的话，灵敏度会比较差

当试样中待侧元素浓度高时（超过标准曲线n倍）原子荧光测量中荧光淬灭现象凸现，可导致严重的测量偏低错误！

不知道二硫化碳的纯度有没有影响。我用的是国产的。还有活性炭管是不是又保质期，如果过了保质期是否有影响呢?

你问的问题范围太广！就相当于问：人为什么生病？在厉害的专家也是很难解决的

有些国内比较大的厂家克隆国外的型号，这算不算山寨呀？

最下边一截里边全是黑糊糊的碎东西。。。怪不得他们老说这仪器一直峰型这么差，恩恩~~

1.有机化学上说：同C数，支链多的沸点低，若按沸点分，故支链多的先出峰2.进样量大，检测器饱和，数据失真，一般是数据偏小，伤害检测器。柱流量是按柱子口径设置的，越大柱效越高，峰越尖，出峰越快，但是过大会引起柱流失等3.如果是非极性柱，温度直接决定保留时间。至于溶剂不会影响保留时间。4.不懂

简单的讲，出峰时间不只与温度有关系 还与物质的极性和柱子的性质有关系

大家选择洗针的溶液遵循什么原则呢今天有个同事问我这个问题 我一时还真说不清楚？具体是依据什么？有没有一个理论性的答案呢？敬请各位同仁指教呀！！