代替钢瓶作为载气 燃气 助燃气? 主要有氮气发生器 氢气发生器 空气发生器 可以作为气相色谱的载气? 也可以用于气相色谱检测器中

当进样量大到过载，出现峰宽改变，进而出现前伸或拖尾时，保留时间是会发生改变的，但改变的很小，所以不赞同保留时间不变的说法。一般是保留时间提前。

终于传上去了,哈哈,还得练呀

没做过的说。。

活化处理？柱子用的时间很短的，也只是分析烟气成分的呀，实验条件是一样的，哪还可能是什么问题呢？

一个柱子测不出，要两根柱子

能测这个我知道，但是我在寻求一次溶样可以测定所有所说元素的方法

另外就是积分参数是否正确，否则一个峰会积分成几个峰。

你使用的是何种方法啊

厂家讲4个九够了，不过我没有试过，我一直用的5个九，感觉有钱就对仪器好一点，没钱也没办法了

如果不是针头太粗的问题，是否垫子有问题？质量没以前买的好了？

那你的空白对照溶液的荧光强度是多少？

是不是有液气相干扰啊

我的机子是230E可能是由于我的机子的桌子不够牢固，有些晃动，荧光强度经常不稳定，但是可能是其他原因。比如，先用载流做标准空白使仪器稳定然后用真的标准空白做标准空白再做标准曲线然后做样品之后再测标准空白的时候标准空白的荧光强度比之前测的标准空白荧光强度差了很多，一般差50不知道正常不？

你不能说你们想买一台吗

用酒精泡了超声波，不能使用丙酮。完了使用20％硝酸泡了超声波，最后使用超纯水冲洗就可以了。再有颜色也不会影响检测，放心好了。

饲料，有机砷主要是洛克沙胂，苯胂酸

我看1490和上分102的喷嘴差不多，你可以找个试试

肯定有影响!最好还是留一些副样!(未消解的)

这个问题很好解决,定容体积25ml或者50ml定了,称样0.1g,0.2g,0.3g,0.4g,0.5g,前处理上机检测一次不就有数了么?不同地方,汞砷含量都是不一样的.

在方法设定页面中，选择校准级别数N，然后在制作校准曲线的页面中就会有LEVEL1到LEVEL N的列表，分别将不同浓度的数据结果文件拖入到相应的LEVEL中，并且在组份表中设定样品的浓度，保存方法和数据文件，然后用这个方法做出的数据就都含有校准曲线了。

应当是操作问题不过软件确实不人性化自己多试几次

做硒时不用消解?

我们俩基本上是一样的

既然没有用了，那就及时处理掉吧

那也是正常的

如果不漏气，怀疑流量控制不稳，参比气路和测试气路都需要检查一下。

推针快没问题，但要停留2秒到3秒，然后快速拔针。当然，有时候如果进样胶垫次数过多，是需要换的。

温度的影响的基线漂移。如果是固定液或者低沸点的物质，那就会产生噪声，或者直接是杂质峰了。

不是好象就是