响应是目标物进入检测器后形成电信号的强弱变化，在工作站上转化成谱线的高低起伏。

调节炉高可以改变空白荧光值

看看后边风扇

如果发现分离效果达不到要求（不能有效分离，分不开），拖尾，柱效下降等，就更换。

有没有找到原因呀，怎么样可以做得更好些？

仪器方面:初步了解仪器的工作原理,建立分析方法并找出最佳测试条件.样品方面:可以开始用一些标准物质来考查测试方法的可行性.

原吸无法测甲醇甲苯等有机物。

以前是用到不能良好密封了才换新的。

硫磺撒上，再行处理

海水中硒的测定，有原子荧光的方法吗？

喷嘴处的温度确实没有关注过。

啥叫“向后面倒“

我用的是天津产的优级纯的还可以。

1.检查色谱条件是否正常，温度、柱流速等2.系统是否漏气？

以前硝酸-硫酸是常用的湿消化法,现在是硝酸-高氯酸了

建议很好，举双手赞成！但是要实现很难，的确不太现实。大家努力吧！

这个 也叫精华帖 ？

一般说来，加入硫脲－抗坏血酸主要起到预还原和抗干扰的作用，主要将高价态还原，加入量一般不作具体要求，我个人认为，浓度对测定肯定有影响！加入固体一般也可以的，这个应该具体到测定什么元素，影响应该不一样的！ 另外，不同样品，基体不同，影响效果应该存在差别！

我是做海水样品的，不同的水样加入的剂量和ＰＨ是不同的

我用过沙子浴，升温慢，沙子沾在消化罐壁上麻烦，后来就直接使用电热板了，铁砂倒是没有用过，但是还是要注意不要污染消化罐的

找个国家标准物质，如同试样一样前处理就可以了。重金属幸福的，有大量的标准物质，不像农残，还要自己加

顶空进样吗？色谱条件是？样品浓度是？

厉害!剪去一端还能用!干脆换一根好了,好象5元钱的,剪了电阻也变了.

一般是没有变化的。

你用的是什么柱子，0.32um及一下的柱子灵敏度就这样。换大口径的柱子试试吧。

好象可以，物探所生产的仪器带自动激活方式，延长灯的寿命，如需要请联系

啥有机溶剂？

那该如何解决?

是否按照国家标准来做的，在灰化时要加硝酸镁做稳定剂，因为As在300度以上就会损失的

to comeonbaby: 样品值为0.14mg/kg。赶酸和不赶酸的都测过啊，结果差不多。只有快赶完的时候拿出来，值会降下来，我估计是挥发了。