用HCL作介质一般为2%

有的药品国产没有GR

峰面积有没有变化？

毛细柱应该不能接的吧，

好！我去找找原因看！

你是不是把方法设置变动了。

EPA，没找到，能不能发上来

这样不好吗

明天可以吗？

做砷时水样一般需要加2%硝酸保存，其他酸也可以，目的在于避免容器内壁对待测元素的吸附。

某些东西被还原了颜色发生变化或没有赶酸，有NO2生成

点火失败是不是指的不能一次点火成功呀？不是点不着火吧！

你好，我想问下，ATD350对吸附管的长短有要求吗

很容易爆炸!

你是如何进行样品处理的

好像是有这么一种方法不过我没有用过！

原子荧光测试镉是第四法，在准确度上还是有些问题，且对酸度要求严格，该方面的问题一直在探索中。

是测水还是测食品?

今天又做了一下砷，气泡的问题已经完全解决了，但是又出了一个问题，我做的指控样含量严重偏低，做了几次都是这样。是不是我的预处理有问题啊？现将处理步骤示下：0。5克样品加1毫升双氧水7毫升硝酸微波消解。取出后赶酸20分钟加5毫升硫脲+抗坏血酸用水定容至50毫升，待测。标准：40微克/升。载液5%盐酸。有没有问题？请大虾们多多指教。

根据经验吧。不能只相信书本的

考虑一下污染和灯电流吧!

可以做，但要消解转化成无机汞，不然无法定量。可以用EPA方法。

是不是卡拉胶啊

就是WAX随便什么WAX都可以。比如RTX-WAX或者HP-innowax等等

我也认为不好因为如果调到比较高的荧光强度的话其可以测量的浓度范围就变小；

技术服务同样重要

这个很讲究的不然定量差别很大

通常都不关分压表。

那你有吗? 你说个价钱吧

可以取5ml出来加硫抗再定容测定，当是稀释了X倍测定就可以了。