我的仪器在做砷、硒同测时也出现过“超8V错误”，但是过后就好了，单独测定其他元素时酒没有出现过，我还不知道是仪器坏了“超8V错误”，严重吗？

是水溶液的话可以试试用根填充柱，用TCD可能会好一些

培训班的？这个可能没有，现场培训还是有的，在网站 资料 中找一下吧。

预热可以长一点，光路也可以调节一下，还有稳定的电压，再不行，明天再做。有时候仪器会发点小脾气的

有的资料说有强酸存在时会生成的

最好是和厂家联系。做分析的人士不会修电路板的。

容量瓶好,定容刻度线处管径起小,误差就越小,假如比色管做得跟容量瓶一样的管径,那就没有差别了,还有定容的体积越大误差也就越小,100ML的容量瓶就比50ML的好:)要看实际工作了怎么方便怎么来吧,25ML的比色瓶熟了也一样准.

低浓度测无机汞,高浓度测有机汞可以吗

我测水、空气中的苯系物，苯、甲苯可以达到4个9甚至5个9苯乙烯就只有1个9

这些都是处理问题的好法，酒杯一端政策放宽，筷子一立一团和气

我一次买够一年的

如果有水滴进入原子化器的化也会有超8v错误的！

先加酸预处理一晚，待有机物分解的差不多了，加热消化下，确定没有大量气泡产生后用微波消解进行。

“只要东西经过中国人的手，一切皆有可能！变数太大”，非常有道理

成熟的大公司了，离了谁地球都一样转。再说新上任者也肯定不是怂人。

没用过柱补偿，是不是要校准柱子之后才能补偿。

他是做什么的

，好好睡吧！

将氧化性酸除去，或者加大还原剂的浓度

请问你用的什么品牌的发生器？国产的吗？

我也有好多问题呢.现在你成功了吗?能否指点一二.水中硒的测定:标准曲线做不出来.荧光强度没什么变化.负高压330 灯电流80

高峰,我按你给我方法都做了,也是50%多,微波消解也是一样,明天我换做别的标准试试.

内标或者外标。

这个主要看你作的样品的含量

响应因子不同造成的

甲基汞易溶于乙醇、乙醚，不溶于水。有毒，易燃。

HJ/T 166-2004 土样环境监测技术规范-中有详尽描述，看去啊。

我用的也是930的，偶尔也会碰到，但都是我失误引起的，你的应该是漏气缘故，实在不行就叫工程师吧

通常的工作站都会根据校正系数自动添加到归一化公式里面给出结果的校正系数可以查阅工具书，工具书不全的可以自己来做实验得到，前提是都要有纯品

我第一次做水产品中的无机砷，想问一下标准品是否和做总砷时用的一样