没升级过，功能够用了，为什么要升级？如果真可以升级的话，估计要花不少钱

用原子荧光代替测汞仪没有任何问题我做过，但要注意汞灯的漂移问题，测一个样用的时间太长了。

仪器是否带有载气保护功能，载气压力不够时，主机不能通电；另外就是检查仪器内部的稳压电源是否有故障了。

不太懂填充柱。你们说的前提是不是柱长相等情况下直管 U形管 螺旋管？柱越长应该柱效越高吧。

我们这里没有标准呀方法都是自己摸索的还谈什么标准，现在是闭门造车呀

峰分不开有可能是程序升温或者柱流速，是不是方法改动过了，或者柱头堵了啊。

掌握好进针及进样的速度很关键，需要长时间的锻炼，形成自己的进样方法。关键是每次要一致，且速度不能太慢

这个和色谱无关吧？

到底怎么回事呢？

买的都是去活化的衬管，硅烷化处理起来挺麻烦的，我是尽量申请购买新的。

我是用工地上得黄沙，筛子过一下，电热板外面找人做了一个套子，就像卖烤鱿鱼那样得，把黄沙放上去就成了。铁砂浴倒是没有试过。

具体条件是分流比1：1，检测器温度250，进样口200请大家帮忙！！

顶空，重现性要好，检出限要低。不二次进样污染

没有问题，我作过。

可以用硬质塑料瓶呀

偶们用的是化学纯! 而且用自来水浸泡.结果也没什么问题!

我配标液，有时候就用刚洗涮的容量瓶，水溶液更好办，直接用。如果是有机溶剂标液，就用丙酮过一下，用空气吹一下就干了，再用。

一般的书上都有，看看

结果相差太大的原因是，这几种组分在两种检测器上的响应不同。如果用各自的校正因子计算的话，差别就会小了。

费用如何

如果是电路板的问题，哪只能找专家了吗？那样的话可是晕啦

砷空心阴极灯的寿命大约是多少小时？

这个是个重量单位，似乎没要求体积比例呢。

我认为是不可以配在一起的，因为一个是还原剂一个是氧化剂，在测样品汞的短时间内可以不加重铬酸钾。

酸度太高了不过降了酸度我也出现过这种情况

这个我用过，经常拖尾，还是选择合适的色谱柱来解决吧

测汞不是难点，难点可能是有铅，首先确信铅会不会对汞产生干扰。如果没有，就直接使用王水溶解，赶酸后测定；如果有，就麻烦了。如果是我，我采用以下方法：称样－使用王水消解（可以水浴）－加入硫酸（沉淀铅）－过滤－赶酸测定。最简单的方法和步骤。

我们的地表水做Se最高做到7.5ug/l，大家地表水最大有多少呢我们今年3月才开展这项目，没经验。原荧（AFS-820）。

不了解这个型号

我也遇到过这个问题，可先将氢气流量调高，就能点着火了，然后再将流量调至正常。