能否详细介绍何谓日肓？

氢气可以做载气，很多柱子的验证报告都用氢气做的。

标样峰没出？分析方法有问题吧

国标,一堆垃圾,别提了.

建议还是配上比较好

进样的时候是要求要快的，但指的是拔和插的时候要快，刚把样打进去的时候可以停留一下，再迅速拔出来启动。每次进样都要保持动作一致。

用的什么工作站？国产的很有可能是工作站的问题，若是原装的不必考虑工作站的问题。HP5890有一个毛病，检测器传感器离传感器太远，开机后短时间内检测器的温度远低于被测温度，这是如果点火会造成检测器中积水，信号短路--无信号输出。解决：将检测器温度设定高一点，开机20分钟后再点火。如果还不行，用万用表量一量连接线是否有氧化断线的情况。

我以前用的５个九的，现在改３个九了

都有可能,我们这两天,也有类似情况,主要是降温.升温后就好一些.

硒是以有机态存在的，不消解直接做可以吗？

柱子重新装了吗？

FID和TCD的检测原理不一样，响应也不一样。

也不一定，你用的浓度大的话（一般1%左右吧？）可以用几天的只要你稍微密封一下就可以了，我就是用塑料桶装着放在冰箱里用半个月呢，没有不正常现象出现。

说说你是如何作的吧

这个要看你的载气纯度情况而定吧，一般情况是要配的，如果是用发生器的话最好配上，水和氧会对色谱柱有影响，FID对这两个都没有响应。我的仪器是用钢瓶气而且纯度达标，没有配！

这方法，俺还没想过呢

仪器响应就是你要检测的物质进入仪器后引起仪器的基线变化。

这个实际也是样品量引出来的，有些样品分析，由于量太少，使用连续进样的话就不大现实了，才考虑到断续进样的！

二者主要区别好象是在进样系统上

砖头瓦片一起上，呵呵他可以回家盖房子了，呵呵又跑题了

简介一下你的“锗测定国标”。

明天我去单位帮你看以下,我们用的哪单位的

好像不行的

Vc具有还原性,重铬酸钾有氧化性,二者不能配在一起

看看仪器的漂移吧

我现在用的试剂除了HCL是优级的其它的都是分析纯你们说可以用用那我就不用申请头我给我们买优级纯了不过如果我想做血铅的话，这批试剂是否还是可以呢

稳压器的功率能满足要求吗

Se大概得20%左右的酸度

的确，不易检测到甲醇和乙醛峰！我们是这样处理的！每次检测前，我们都要疏通检测管，然后程序升温老化色谱柱，直至基线平稳，信号值稳定后，降温至检测温度！

我没有那么作过。